Trong hô hấp hiếu khí, FADH₂ chỉ được tạo ra trong chu trình Crep.

Loại axit nuclêic mang bộ ba đối mã là tARN.

Cơ thể mang kiểu gen dị hợp khi tiến hành lai hữu tính thì thường bị phân tính ở đời sau (xuất hiện các cá thể mang kiểu gen đồng hợp), do đó để tạo ra số lượng lớn cá thể mang kiểu gen này từ một cây ban đầu, người ta không áp dụng phương pháp lai hữu tính mà tiến hành nhân giống vô tính (nuôi cây mô, tế bào được lấy từ các bộ phận sinh dưỡng của cây hoặc tiến hành sinh sản sinh dưỡng nhân tạo (chiết, ghép, giâm,...).

Vậy đáp án của câu hỏi này là: Nhân giống vô tính.

Ở cây mía giai đoạn quang hợp thực sự tạo nên đường C₆H₁₂O₆ xảy ra ở chu trình Canvin.

Một phân tử glucôzơ qua đường phân tạo được 4 phân tử ATP (nhưng sử dụng mất 2 ATP ở giai đoạn đầu tư) và 2 phân tử axit piruvic.

Hai phân tử axit piruvic này qua chu trình Crep tạo được 2 ATP và qua chuỗi chuyền điện tử electron tạo được 34 ATP.

Như vậy, tổng số ATP tạo được qua 3 giai đoạn là: 36 + 2 = 38 ATP (đã trừ đi 2 ATP ở giai đoạn đầu tư trong đường phân).

Từ đó suy ra: Tổng số ATP được tích luỹ từ 2 phân tử glucozo qua đường phân và hô hấp ở ti thể là 38 x 2 = 76 ATP.

Phôi của động vật có xương sống, mang của cá, da của giun đất đều là những cơ quan cung cấp máu cho cơ thể. Chỉ có hệ thống khí quản của côn trùng không có liên quan mật thiết đến việc cung cấp máu vì đây là bộ phận của cơ quan hô hấp.

NST thường cho số loại giao tử ít hơn NST giới tính; kiểu gen đồng hợp cho số giao tử ít hơn kiểu gen dị hợp. Số lượng giao tử càng nhiều thì số biến dị tổ hợp càng lớn và tỉ lệ thuận với nó là kiểu hình càng phong phú. Dựa vào phân tích ttên ta có thể nhận ra trong các phép lai đang xét, phép lai: X^AX^aBb x X^aYBb cho số kiểu hình nhiều nhất vì hội tụ cả hai yếu tố, số cặp gen dị hợp nhiều nhất và có một cặp gen nằm trên NST giới tính.

Vậy đáp án của câu hỏi này là: X^AX^aBb x X^aYBb

Xét phương án A: 0,64.0,04 = (0,32/2)² → quần thể cân bằng Tương tự các phương án còn lại quần thể không cần bằng

Sinh vật sản xuất là sinh vật mở đầu chuỗi thức ăn, nó trực tiếp tạo ra chất hữu cơ từ chất vô cơ hay còn gọi là sinh vật tự dưỡng. Vậy thực vật chính là sinh vật sản xuất.

Cách li địa có vai trò quan trọng trong quá trình tiến hóa vì cách li địa lí giúp phân hóa các quần thể đồng thời duy trì sự khác biệt về tần sổ alen và thành phàn kiếu gen giữa các quần thế gây nên bởi các nhân tố tiến hóa.

Loại trừ các đáp án:

B. Điều kiện địa lí khác nhau sản sinh ra các đột biến khác nhau dẫn đến hình thành loài mới.

C. Điều kiện địa lí khác nhau là nguyên nhân trưc tiếp gây ra biến đổi trên cơ thể sinh vật.Vì điều kiện địa lí khác nhau không trực tiếp gây ra biến dị mà các yếu tố môi trường ở các vùng địa lí khác nhau là khác nhau đă gây ra các biến dị.

D. cách li địa lí là nguyên nhân trực tiếp làm xuất hiện sự cách li sinh sản. Cách li địa lí chỉ tạo điều kiện ban đầu phân hóa vồn gen của quần thể sau đó dưới tác động của các nhân tố tiến hóa đã làm xuất hiện cách li sinh sản.

Đáp án A.

Quang chu kì là thời gian chiếu sáng xen kẽ với bóng tối (độ dài của ngày đêm) liên quan tới hiện tượng sinh trưởng và phát triển của cây.

Cạnh tranh cùng loài là nhân tố sinh thái hữu sinh. Các nhân tố còn lại là vô sinh.

Các đột biến làm thay đổi số gen trong nhóm liên kết là I,II

Đảo đoạn và chuyển đoạn trong 1 NST không làm thay đổi số gen trong nhóm liên kết

Chọn  A

So sánh NST sau đột biến với NST ban đầu, ta nhận thấy đoạn AB đã bị lặp. đoạn CD bị mất và đoạn GH bị đảo. Như vậy, NST ban đầu đã không xảy ra đột biến chuyển đoạn NST. Vậy đáp án của câu hỏi này là: Chuyển đoạn NST.

Đáp án A

- Trong tự nhiên, đột biến gen có thể xảy ra ở một cặp nuclêôtit (đột biến điểm) hoặc ở nhiều cặp nuclêôtit khác nhau trong gen → nhận định 1 không chính xác

- Đột biến gen có thể xảy ra ở mọi tế bào (đơn bội, lưỡng bội, đa bội, dị bội,...) → nhận định 2 không chính xác

- Cơ chế phát sinh thể lệch bội là sự rối loạn trong quá trình phân bào (bao gồm cả nguyên phân và giảm phân) làm cho một hoặc một số cặp NST tương đồng không phân li → nhận định 3 không chính xác

- Đột biến đảo đoạn không ảnh hưởng nhiều đến sự biểu hiện tính trạng của các gen trên đoạn đảo nên người ta không sử dụng dạng đột biến này để xác định vị trí của gen trên NST → nhận định 4 không chính xác.

Vậy số nhận định không chính xác là 4.

Đáp án D

Nhiễm sắc thể ban đầu có trình tự gen là ABCDE.FGHIKL. Ta xét lần lượt các trường hợp:

- NST mang trình tự gen ABCIKLDE.FGH có thể được tạo thành khi đoạn ILK được tách ra và xen vào giữa đoạn ABCDE → 1 đúng

- Nếu đột biến đảo đoạn xảy ra ở đoạn CDE.FG thỉ sau đột biến, NST phải có trình tự gen là ABGF.EDCHIKL → 2 sai

- Đột biến mất đoạn hoặc chuyển đoạn không tương hỗ đều có thể làm giảm số lượng gen trên một NST → 3 đúng.

- Chuyển đoạn tương hỗ xảy ra ở những NST không tương đồng à  Dạng đột biến này không thể làm phát sinh NST mới mà trong đó có một đoạn bị lặp lại (ABCDCDE.FGHIKL) vì trên các NST không tương đồng thì mang các gen khác nhau → 4 sai

Vậy số nhận định đúng là 2.

• Hội chứng Patau → do đột biến số lượng NST dạng thể ba (2n + 1) ở NST số 13
• Bệnh ung thư máu → do đột biến mất đoạn NST số 21 hoặc 22 Vậy có (1), (2), (6) là những bệnh liên quan đến NST

Đáp án B

Đột biến lệch bội là đột biến làm thay đổi số lượng NST ở một hay một số cặp NST tương đồng.

→ dạng đột biến lệch bội là 3, 6, 7. Còn những bệnh còn lại là do đột biến gen hoặc đột biến cấu trúc NST.

Hô hấp hiếu khí xảy ra ở ti thể theo chu trình Crep tạo ra CO₂ + ATP + NADH + FADH₂

Kết thúc quá trình đường phân, từ 1 phân tử glucozo, tế bào thu được 2 phân tử axit piruvic, 2 phân tử ATP và 2 phân tử NADH

Quá trình hô hấp sẽ tạo ra nhiệt, thải CO₂ và thu lấy O₂. Hạt đã luộc chín không xảy ra hô hấp, hạt khô có cường độ hô hấp rất yếu, hạt đang nhú mầm có cường độ hô hấp rất mạnh. Số lượng hạt đang nảy mầm càng nhiều thì cường độ hô hấp càng tăng.

• Bình 1 có chứa lượng hạt đang nhú mầm nhiều nhất (1kg) cho nên cường độ hô hấp mạnh nhất
• Bình 1 và bình 4 đều có hạt đang nhú mầm cho nên đều làm cho lượng khí CO₂ trong bình tăng lên → II, III đúng
• Ở bình 3 chứa hạt đã luộc chín nên không xảy ra hô hấp, do đó trong bình 3 sẽ không thay đổi lượng khí CO₂ →I, IV sai

Vậy có hai phát biểu đúng

• I, II, III là những phát biểu đúng
• IV sai vì ngoài sự cạnh tranh giữa các loài trong quần xã thì còn có các yếu tố bên ngoài như điều kiện ngoại cảnh dẫn đến diễn thế sinh thái

Vậy có 3 phát biểu đúng

Chó rừng hỗ trợ nhau kiếm ăn à đây là mối quan hệ hỗ trợ cùng loài

Dầu mỏ là tài nguyên không tái sinh. Nước sạch, đất, rừng là những tài nguyên tái sinh.

• Lưới thức ăn bao gồm 6 chuỗi thức ăn là: “Cỏ → Dê → Hổ → Vi sinh vât” ; “ Cỏ → Thỏ → Hổ → Vi sinh vật” ; “Cỏ → Thỏ → Cáo → Vi sinh vật” ; “Cỏ → Thỏ → Mèo rừng → Vi sinh vật” ; “Cỏ → Gà → Cáo → Vi sinh vật” ; “Cỏ → Gà → Mèo rừng → Vi sinh vật” → 1 đúng
• Không tính đến sinh vật phân giải, có 5 mất xích chung giữa các chuỗi thức ăn là: Hổ; Thỏ; Cáo; Gà; Mèo rừng → 2 đúng
• Khi gà biến mất khỏi lưới thức ăn thì cáo và mèo rừng chỉ còn nguồn thức ăn duy nhất là thỏ à số lượng thỏ sẽ giảm mạnh → 3 đúng
• Có ba loài sinh vật thuộc nhóm sinh vật tiêu thụ bậc 2 là : Hổ; Cáo; Mèo rừng → 4 đúng
• Thỏ tham gia vào ba chuỗi thức ăn là: “ Cỏ → Thỏ → Hổ → Vi sinh vật”; “Cỏ → Thỏ → Cáo → Vi sinh vật”; “Cỏ → Thỏ → Mèo rừng → Vi sinh vật” → 5 đúng

Vậy số nhận định đúng 5.

Ta nhận thấy từ thế hệ F2 đến thế hệ F3 tần số kiểu gen AA giảm đột ngột → đây là do các yếu tố ngẫu nhiên tác động lên cấu trúc di truyền của quần thể.

Nhóm những hooc môn kích thích sinh trưởng là auxin, gibêrelin, xitôkinin.

Những những hooc môn ức chế sinh trưởng là êtilen, axit abxixic.

Trong các thành phần đang xét, những thành phần tham gia vào cả hai quá trình tái bản và phiên mã là: ADN (1) và ARN polimeraza (5) à đáp án cho câu hỏi này là 2.

Trong các dạng đột biến đưa ra, đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở phần giữa của vùng mang mã hoá của gen và đột biến đảo ba cặp nuclêôtit thuộc cùng một bộ ba mã hoá của gen chỉ làm ảnh hưởng đến một bộ ba của gen → ảnh hưởng đến 1 axit amin trong chuỗi pôlipeptit do gen qui định tổng hợp. Còn đột biến mất một cặp nuclêôtit hoặc thêm một cặp nuclêôtit sẽ làm sắp xếp lại toàn bộ các bộ ba kể từ điểm bị đột biến đến cuối gen từ đó làm thay đổi toàn bộ các axit amin trong chuỗi pôlipeptit do gen qui định tổng hợp → thay đổi tính trạng tương ứng → Ở những dạng này, đột biến xảy ra ở càng gần phía đầu của vùng mã hoá thì hậu quả gây ra càng nghiêm trọng → trong các dạng đột biến đang xét, “Mất một cặp nuclêôtit ở phần đầu của vùng mang mã hoá của gen” gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất.

Ở sinh vật nhân sơ, các quá trình phiên mã tạo ra mARN, tARN, rARN đều do một loại ARN polimeraza xúc tác → B sai

Bình thường, các tiểu phần của ribôxôm tồn tại độc lập nhau, chỉ khi tổng hợp prôtêin, hai tiểu phần của ribôxôm mới liên kết với nhau để thực hiện chức năng → A đúng

Axit amin mở đầu của sinh vật nhân thực là mêtiônin → C sai

Phiên mã ở phần lớn sinh vật nhân thực tạo ra ARN sơ khai mang cả các đoạn mã hoá axit amin (êxôn) và không mã hoá axit amin (intron) → D sai

Ruồi thân xám, cánh dài có kiểu gen dạng A-B-; ruồi thân xám, cánh cụt có kiểu gen dạng A-bb. Ta xét lần lượt từng nhận định

Xét từng tính trạng riêng rẽ, để phép lai trên thu được đời con đồng tính thì ít nhất một bên bố hoặc mẹ phải mang kiểu gen đồng hợp về các tính trạng đang xét → Ruồi cánh cụt có kiểu gen bb thì ruồi cánh dài phải có kiểu gen BB → sai

Để đời con có đồng tính trội về màu thân thì P phải có kiểu gen AA và Aa hoặc đều có kiểu gen aa; để đời con có dạng cánh phân tính theo tỉ lệ 1 trội : 1 lặn thì chứng tỏ ruồi cánh dài ở P phải có kiểu gen dị hợp (Bb).Vậy kiểu gen của P có thể là AaBb và AAbb hoặc AABb và Aabb hoặc AABb và Aabb → 2 sai

Ruồi thân xám, cánh cụt thuần chủng có kiểu gen AAbb → để đời con cho toàn ruồi thân xám, cánh dài (A-B-) thì ruồi thân xám, cánh dài đem lai phải mang kiểu gen AaBB hoặc AABB → 3 đúng

Ruồi thân xám, cánh dài đem lai dị hợp tử về 2 cặp gen mang kiểu gen AaBb; ruồi thân xám, cánh cụt đem lai không thuần chủng có kiểu gen Aabb → tỉ lệ ruồi thân xám, cánh dài (A-B-) thu được ở đời con là \(\frac{3}{4}(A - ).\frac{1}{2}(B - ) = 37,5\% \) → 4 đúng

Vậy số nhận định đúng là 2

Có 4 kiểu gen qui định quả tròn bao gồm: AABB; AABb; AaBB; AaBB; Có 4 kiểu gen qui định quả dẹt bao gồm: Aabb; Aabb; aaBB; aaBb

Lập bảng phân tích, ta nhận thấy để đời con cho 2 kiểu hình về dạng quả, kiểu gen của P có thể là một trong 8 trường hợp: AABb x Aabb; AABb x AAbb; AABb x aaBb; AaBB x Aabb; AaBB x aaBB; Aabb x aaBb; AaBb x Aabb; AaBb x aaBB.

• Người đàn ông mắt đen, không bị mù màu (B) có kiểu gen aaX^BY → Con gái của cặp vợ chồng (B) - C luôn nhận alen X^B từ bố nên không bị mù màu mà người con (D) lại bị mù màu → Người con (D) có giới tính là nam → 1 đúng
• Người con (D) có giới tính là nam và bị mù màu nên nhận một alen X^b từ mẹ. Mặt khác, người con D có mắt nâu mà có bố mắt đen (aa) → nhận một alen A từ mẹ → Kiểu gen của người mẹ (C) có thể là một trong 4 trường hợp: AAX^bX^b; AaX^bX^b; AAX^BX^b; AaX^BX^b → 2 đúng
• Người con (D) mắt nâu, mù màu có kiểu gen dạng A - X^bY ; mặt khác người bố (B) có kiểu gen đồng hợp lặn về tính trạng màu mắt → Người con (D) nhận một alen a từ bố → kiểu gen của người con (D) là AaX^bY → 3 đúng
• Nếu người con (D) (mang kiểu gen AaX^bY) kết hôn với người phụ nữ mắt đen và bị mù màu (mang kiểu gen aaX^bX^b) thì xác suất sinh ra người con trai mắt nâu, bị mù màu (A - X^bY) của cặp vợ chồng này là: 50%(Aa).50%(X^bY) = 25% → 4 đúng

Vậy số nhận định đúng là 4.

- Trong các thành viên của hai gia đình nói trên, có 2 người mang nhóm máu O ( mang kiểu gen I^OI^O) nên luôn có ít nhất 2 người mang kiểu gen đồng hợp tử → 4 sai

Vậy số nhận định đúng là 2

Khi phép lai giữa hai kiểu gen \(\frac{{AB}}{{AB}} \times \frac{{Ab}}{{Ab}} \to \frac{{AB}}{{Ab}}\) ( đời con 100% cá thể dị hợp 1 cặp gen) → I đúng

• Nếu P có kiểu gen \(\frac{{AB}}{{aB}} \times \frac{{aB}}{{ab}} \to \frac{{AB}}{{aB}}:\frac{{AB}}{{ab}}:\frac{{aB}}{{aB}}:\frac{{aB}}{{ab}}\) (2 loại kiểu hình với tỷ lệ bằng nhau) → IV đúng

Vậy có 2 phát biểu đúng

- I, IV đúng.

- II, III sai vì đây là hậu quả của đột biến NST.

Vậy có 2 phát biểu đúng.

- A, B, C đúng.

- D sai vì ADN pôlimeraza luôn di chuyển theo chiều từ 3’ → 5’ trên mạch khuôn.

Sự trao đổi chéo không cân giữa các crômatit không cùng chị em trong một cặp NST tương đồng là nguyên nhân dẫn đến đột biến lặp đoạn và mất đoạn NST

Đáp án C

Cây tam bội là 3n = 48

Một nucleoxome gồm một đoạn ADN dài 146 cặp nucleotide quấn 1 (3/4) vòng quanh 1 khối cầu gồm 8 phân tử protein loại histon