Đáp án A

Trong quá trình dịch mã, mARN thường gắn với một nhóm ribôxôm gọi là poliribôxôm giúp tăng hiệu suất tổng hợp protein cùng loại → Đáp án A đúng và đầy đủ nhất

Đáp án B

tỉ lệ phân li kiểu gen ở đời con là: 1 : 2 : 1 : 1 : 2 :1 = (1 : 2 : 1)(1 : 1)

Phép lai A: Aabb x AAbb = (Aa x AA)(bb x bb) cho tỉ lệ phân li kiểu gen (1 : 1).1 → Loại

Phép lai B: aaBb x AaBb = (aa x Aa)(Bb x Bb) cho tỉ lệ phân li kiểu gen (1 : 1).(1 : 2 : 1) → Thỏa mãn

Phép lai C: Aabb x aaBb = (Aa x aa)(bb x Bb) cho tỉ lệ phân li kiểu gen (1 : 1). (1 : 1) → Loại

Phép lai D: AaBb x AaBb = (Aa x Aa)(Bb x Bb) cho tỉ lệ phân li kiểu gen (1 :2 : 1). (1 :2 : 1) → Loại

Đáp án C

Quy trình tạo ra những tế bào hoặc sinh vật có gen bị biến đổi, có thêm gen mới, từ đó tạo ra các cơ thể với những đặc điểm mới được gọi là công nghệ gen

Đáp án D

1 cặp gen dị hợp (Aa) thì đời lai cho 3 kiểu gen: AA, Aa, aa

4 cặp gen dị hợp thì đời con cho 34 = 81 kiểu gen

Đáp án C

Cơ thể dị hợp 2 cặp gen có kiểu gen AaBb

Phép lai AaBb x AaBb, F1: cây có kiểu gen AaBb chiếm tỉ lệ 4/16 = 1/4

Số hạt dị hợp về 2 cặp gen là: 240 . (1/4)= 60 hạt

Đáp án C

Đơn vị cấu tạo nên NST là nuclêôxôm, mỗi nuclêôxôm gồm có lõi là 8 phân tử histon và được một đoạn ADN chứa 146 cặp nucleotit quấn quanh 1 vòng. Giữa hai nuclêôxôm liên tiếp là một đoạn ADN và một phân tử histon. Chuỗi nuclêôxôm tạo thành sợi cơ bản có đường kính 11nm, sợi cơ bản cuộn xoắn bậc hai tạo thành sợi nhiễm sắc có đường kính 30nm, sợi nhiễm sắc lại được cuộn xoắn lần nữa tạo thành sợi siêu xoắn có đường kính 300nm, cuối cùng sợi siêu xoắn được xoắn tiếp một lần nữa tạo thành cromatit có đường kính 700nm. Ở kì giữa NST ở trạng thái kép gồm 2 cromatit nên đường kính của NST có thể đạt tới 1400nm. Như vậy mức xoắn 3 có đường kính 300nm

Đáp án A

Đột biến điểm có thể làm xuất hiện gen mới → Làm tăng số loại alen về một gen nào đó trong vốn gen của quần thể

Đáp án B

Gen có 3120 liên kết hiđrô nên 2A + 3G = 3120 → 2.480 + 3G = 3120 → G = 720

Số lượng Nu của gen là: 2A + 2G = 2.480 + 2.720 = 2400 Nu

Đáp án A

Các ví dụ 2, 4 là những ví dụ về thường biến → Có 2 ví dụ về thường biến

Các ví dụ 1, 3 là những ví dụ về đột biến số lượng NST

Đáp án B

\(\begin{gathered}
  p:AaBbCcDdxAabbCcDd \hfill \\
   = (AaxAa)(BbxBb)(CcxCc)(DdxDd) \hfill \\
  AaxAa \to \frac{3}{4}A - :\frac{1}{4}{\text{aa}} \hfill \\ 
\end{gathered} \)

Các phép lai khác làm tương tự.

Tỉ lệ phân li kiểu hình aabbC-D- là \(\frac{1}{4}{\text{aa}}{\text{.}}\frac{1}{2}{\text{bb}}{\text{.}}\frac{3}{4}C - .\frac{3}{4}D -  = \frac{9}{{128}}\)

Đáp án A

- Các gen trên cùng 1 NST di truyền cùng nhau gọi là hiện tượng liên kết gen. Nhóm các gen trên cùng 1 NST di truyền cùng nhau gọi là nhóm gen liên kết. Số lượng nhóm liên kết của 1 loài = số lượng NST đơn bội.

Đáp án C

(1) Bệnh phêninkêto do đột biến gen lặn trên NST thường

(2) Hội chứng Đao do đột biến số lượng NST, cặp số 21 có 3 chiếc

(3) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST giới tính X (không có alen trên Y)

(4) Hội chứng tơcnơ do đột biến số lượng NST, cặp NST giới tính có dạng OX

→ (1) và (3) là bệnh do đột biến gen

Đáp án B

Bệnh Phenylketone niệu (PKU) là chứng rối loạn về chuyển hóa Phenylalanyl (Phe) thành Tyrosine (Tyr) do thiếu hụt enzyme phenylalanine. hydroxylase. Tyrosine là tiền chất quan trọng để sản xuất serotonin, các catecholoamine (chất dẫn truyền thần kinh), hormon tuyến giáp và melanin.

PKU không điều trị có thể dẫn đến khuyết tật về trí tuệ, động kinh, các vấn đề về hành vi và rối loạn tâm thần[1]. Nếu không được chữa trị, khi đến tháng thứ ba của trẻ sơ sinh thì đã có những tác hại lên sự phát triển thần kinh và trí tuệ như đầu nhỏ, dễ bị kích động

Đáp án D

Cơ thể AAaa giảm phân cho giao tử: \(\frac{1}{6}{\text{AA}}:{\text{ }}\frac{4}{6}{\text{Aa: }}\frac{1}{6}{\text{aa}}\)

Cơ thể Aa giảm phân cho giao tử: \(\frac{1}{2}{\text{A: }}\frac{1}{2}aa\)

Kiểu gen đồng hợp lặn ở đời sau chiếm tỉ lệ: \(\frac{1}{6}{\text{aa}}.{\text{ }}\frac{1}{2}{\text{a =  }}\frac{1}{{12}}{\text{aaa}}\)

Đáp án A

Ưu thế lai là hiện tượng cơ thể lai F1 có sức sống cao hơn hằn bố mẹ: sinh trưởng nhanh, phát triển mạnh, chống chịu tốt, năng suất cao… (Ưu thế lai biểu hiện trong lai khác thứ, khác dòng, rõ nhất là trong lai khác dòng)

Đáp án D

– Liệu pháp gen là kỹ thuật di truyền chữa trị bệnh bằng thay thế gen bệnh bằng gen lành.

– Nguyên tắc là kỹ thuật chuyển gen: sử dụng virut sống trong cơ thể người làm thể truyền để chuyển gen lành vào thay thế cho gen bệnh (tuy nhiên hạn chế của phương pháp này là vi rut có thể gây hư hỏng các gen khác do virut không thể chèn gen lành vào đúng vị trí của gen vốn có trên NST)

Đáp án C

NST giới tính ở động vật có các đặc điểm:

- Ở loài; bộ NST chứa 2n có n cặp NST, trong đó có 1 cặp NST giới tính và có n – 1 cặp NST thường.

- NST giới tính ngoài việc quy định giới tính còn có chứa các gen quy định các tính trạng được gọi là gen di truyền liên kết với giới tính.

- Tuỳ loài cặp NST giới tính XY hình thành cá thể đực ở người, thú, ruồi giấm… và hình thành giới cái ở các loài chim, bướm tằm….

- NST giới tính có thể bị đột biến về cấu trúc và số lượng.

=> Căn cứ vào các đặc điểm trên ta thấy chỉ có duy nhất 1 phát biểu đúng (4)

Đáp án B

Bố mẹ cùng tóc xoăn mà sinh được con tóc thẳng Kiểu gen của bố mẹ đều là dị hợp Aa.

Tỉ lệ sinh được người con tóc xoăn là: \(\frac{3}{4}\)

Tỉ lệ sinh được người con tóc thẳng là: \(\frac{1}{4}\)

Tỉ lệ sinh được con trai (gái) là:\(\frac{1}{2}\)

Vậy tỉ lệ sinh được người con trai đầu tóc xoăn, người con gái thứ 2 tóc thẳng là: \(\frac{3}{4}.\frac{1}{2}.\frac{1}{4}.\frac{1}{2} = \frac{3}{{64}}\)

Đáp án D

Bộ ba kết thúc trên mARN là các bộ ba: 5'UAA3'; 5'UAG3'; 5'UGA3'

Đáp án A

Cừu Đôly được tạo ra bằng kĩ thuật nhân bản vô tính.

Đáp án D

Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự vùng khởi động - vùng vận hành - nhóm gen cấu trúc ( Z, Y, A).

Đáp án B

cônsixin gây đột biến đa bội → Làm tăng năng suất với các loài cho thân, lá, củ..., không có tác dụng với các loài cho hạt.

Trong các loài trên, lúa là loài cho hạt → consixin không có hiệu quả đối với lúa

Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm của mã di truyền: Mã di truyền có tính phổ biến.

Đáp án B

Đáp án C

Sự phản ứng thành những kiểu hình khác nhau của một kiểu gen trước những môi trường khác nhau được gọi là sự mềm dẻo về kiểu hình.

Đáp án A

Xét gen B:

G=390; H=2A+3G=1670 → A=250.

Gen B bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác thành gen b. Gen b nhiều hơn gen B một liên kết hiđrô → Đột biến thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X

→ Vây gen đột biến có A=T=250-1=249 ; G=X=391

Đáp án C

Trong quần thể tự phối, thành phần kiểu gen của quần thể có xu hướng phân hóa thành các dòng thuần có kiểu gen khác nhau.

Đáp án B

Khi một gen đa hiệu bị đột biến sẽ dẫn tới sự biến đổi ở một loạt tính trạng do nó chi phối.

Đáp án D

Tần số alen A = 0,4/2 = 0,2

Tần số alen a = 1 - 0,2 = 0,8

Vì A trội không hoàn toàn với a nên kiểu gen Aa quy định kiểu hình trung gian

Kiểu hình trội chắc chắn có kiểu gen AA, khi quần thể cân bằng thì kiểu hình trội chiếm tỉ lệ: 0,22 = 0,04=4%

Đáp án C

Phương pháp được sử dụng để tạo ra dòng thuần chủng:

(4) Nuôi cấy hạt phấn sau đó cho lưỡng bội hóa.

(5) Tự thụ phấn hoặc giao phối cận huyết qua nhiều thế hệ.

Đáp án C

Ở ruồi giấm, hoán vị gen chỉ xảy ra ở ruồi cái nên ở ruồi đực chỉ cho các loại giao tử liên kết.

Ruồi đực BV/bv giảm phân cho 2 loại giao tử liên kết: BV = bv = 50%

Đáp án B

Gen quy định bệnh động kinh nằm ở tế bào chất nên di truyền theo dòng mẹ → Nếu mẹ bị bệnh thì tất cả các con cũng bị bệnh cho dù bố có bị bệnh hay không

Đáp án D

phép lai: AaBbCc x AaBbCc = (Aa x Aa)(Bb x Bb)(Cc x Cc)

Aa x Aa cho đời con  3/4A- :  1/4aa

Các phép lai khác cũng tương tự

Phép lai: AaBbCc x AaBbCc cho tỉ lệ kiểu hình A-bbC- ở đời con là:

3/4A-. 1/4bb.3/4C- = 9/64

Đáp án D

F 1 thu được 3 đỏ : 1 vàng = 4 tổ hợp giao tử = 2.2 → Mỗi bên P cho 2 loại giao tử, mà đây là phép lai 1 cặp tính trạng nên P có kiểu gen Aa x Aa

Đáp án A

Hóa chất gây đột biến 5 - BU (5 - brôm uraxin) khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-X. Quá trình thay thế được mô tả theo sơ đồ: A–T → A–5BU → G–5BU → G–X.

Đáp án C

Theo Menđen, phép lai giữa 1 cá thể mang tính trạng trội với 1 cá thể lặn tương ứng được gọi là lai phân tích, Phép lai này nhằm kiểm tra kiểu gen của cá thể trội là đồng hợp hay dị hợp.

+ Nếu đời lai đồng tính về kiểu hình thì kiểu gen cá thể trội đem lai là đồng hợp.

+ Nếu đời lai có sự phân tính về kiểu hình thì kiểu gen của cá thể trội đem lai là dị hợp.

Đáp án C

Vốn gen là tập hợp tất cả các alen có trong quần thể ở một thời điểm xác định. Đặc điểm của vốn gen thể hiện ở tần số các alen và tần số các kiểu gen của quần thể.

+ Tần số alen của một gen nào đó được tính bằng tỉ lệ giữa số lượng alen đó trên tổng số các loại alen khác nhau của gen đó tại thời điểm xác định.

+ Tần số của một kiểu gen nào đó trong quần thể được tính bằng tỉ lệ giữa số cá thể có kiểu gen đó trên tổng số cá thể có trong quần thể

Đáp án D

cừu Đôli được tạo ra bằng nhân bản vô tính là sử dụng công nghệ tế bào → Đây không phải là sinh vật chuyển gen

Đáp án A

Tần số tương đối của các alen:

A = 0,3 +0,5/2  = 0,55

a = 1 - 0,55 = 0,45

Đáp án D

Cà độc dược 2n = 24 → n = 12

Số dạng thể ba nhiễm được phát hiện ở loài này là \({\text{C}}_{12}^1 = 12\) dạng

Đáp án B

Loài thực vật có 12 nhóm gen liên kết → n = 12 → 2n = 24

Thể một có dạng 2n - 1 = 24 - 1 = 23 NST

Thể tam bội có dạng 3n = 3.12 = 36 NST