2 là đầu mút NST giúp bảo vệ NST, giúp các NST không dính vào nhau.

1 là tâm động trung tâm vận động của NST trong phân bào.

3 là vai của NST.

Menđen đã sử dụng phép lai phân tích trong các thí nghiệm của mình để kiểm tra các cơ thể mang kiểu hình trội là thuần chủng hay không thuần chủng.

- Ở một số tế bào có cặp gen Aa không phân li trong giảm phân I:
Cặp NST thường tạo 2 loại giao tử: Aa, 0
Cặp NST giới tính bình thường tạo 2 loại giao tử: X^B , Y
→ tạo ra 4 loại giao tử: Aa X^B , X^B, AaY , Y
- Các tế bào khác giảm phân bình thường tạo 4 loại giao tử: AX^B, aX^B, AY, aY
Vậy có tối đa 8 loại giao tử được tạo ra .

X^AX^a x X^AY => X^AX^A : X^AX^a : X^AY : X^aY

P: AaBbDdEeFfGg x AaBbDdEeFfgg
Tỉ lệ cá thể mang 3 tính trạng trội ở đời con chiếm tỉ lệ :
½.(3/4)³.C³₅.(1/4)² + ½.(3/4)².C²₅.(1/4)³ = 45/256

Để xác định mức phản ứng của một kiểu gen cần tạo ra những cá thể đa dạng về kiểu gen cho chúng sinh trưởng và phát triển trong cùng điều kiện môi trường. => sai, tập hợp các kiểu hình của cùng 1 KG tương ứng với các môi trường khác nhau gọi là mức  phản ứng của 1 KG

Ở sinh vật nhân sơ, điều hòa hoạt động của gen diễn ra chủ yếu ở giai đoạn phiên mã.

Quần thể cân bằng di truyền, ta có cánh trắng = 4% →A4=√ 0,04 =0,2→A4=0,2
Cánh trắng + cánh vàng = (A3+A4)2= 0,32 + 0,04 = 0,36 =0,62 →A3 =0,4
Cánh trắng + cánh vàng + cánh xám = (A2+A3+A4)2 =0,13+0,32+0,04=0,49=0,72→A4 =0,1
Vậy A1 = 0,3.
Các con cánh xám có tỉ lệ kiểu gen: 0,01A2A2+ 0,08A2A3 + 0,04A2A4
Tần số alen: 7/13A2 : 4/13A3 : 2/13A3
Tỉ lệ cánh trắng là (2/13)2= 4/169→ c sai
Loại được d vì không có alen A1 nên không có kiểu hình cánh đen.
Tỉ lệ cánh vàng: (4/13+2/13)2-(2/13)2 =32/169→ b sai.
Tỉ lệ cánh xám là: 1- 32/169-4/169=133/169 => a đúng

Tần số alen a của quần thể là: 0,4/2 + 0,6 = 0,8

Vùng điều hoà nằm ở đầu 3’ của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã.

Loài thực vật có 2n = 24=> n = 12
Số loại thể ba nhiễm có thể được tạo ra tối đa trong quần thể của loài là 12

Liên kết gen (liên kết hoàn toàn) làm tăng sự xuất hiện biến dị tổ hợp. => liên kết gen hạn chế xuất hiện biến dị tổ hợp

Alen H: A=T=301(nu) và G=X=299 (nu).
Alen h: A=T=G=X=300 (nu).
Hh x Hh => HH: G=598 nu; Hh: G=599 nu; hh: G=600 nu.
Giả thuyết tạo ra hợp tử chứa tổng nu G=1199 KG hợp tử là Hhhh.

Aa x Aa cho 3 loại kiểu gen.

(1). Đúng.
(2). Sai, các tác nhân đột biến tác động lên ADN trong nhân và cả ADN trong tế bào chất.
(3). Đúng.
(4). Sai. Hàm lượng ADN trong tế bào chất không phân bố đồng đều cho tế bào con khi tạo giao tử.

Trong quy luật phân li độc lập, nếu P thuần chủng khác nhau bởi (n) cặp tính trạng tương phản thì tỉ lệ kiểu gen ở F2: (1: 2: 1)ⁿ. 

Thể truyền cần mang gen đánh dấu để có thể dễ dàng phát hiện ra các tế bào vi khuẩn đã tiếp nhận ADN tái tổ hợp, từ đó, người ta loại bỏ các tế bào chưa tiếp nhận, tập trung nuôi các tế bào đã tiếp nhận.

Theo thuyết siêu trội, con lai ở trạng thái dị hợp càng nhiều thì càng tao ra hiệu quả bổ trợ cao nhất là Ưu thế lai tốt nhất. Vậy phép nào sinh ra con dị hợp nhiều gen nhất là có ưu thế lai cao nhất.

triplet 3’TAX5’ => codon 5’AUG3’ => anticodon 3’UAX5’( axit amin phải là metionin)

Tần số alen A = 0.1+0.2*1/2+0,15=0,35
Tần số alen B = 0,1+ 0,2*1/2 + 0,3*1 = 0,5.
Nếu không có tác nhân đột biến, chọn lọc tự nhiên hay các yếu tố ngẫu nhiên thì tần số alen của quần thể tự thụ phấn hay quần thể giao phấn cũng không thay đổi qua các thế hệ.

một gen đột biến có thể có lợi trong môi trường này nhưng có thể có hại ở trong môi trường khác

Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin nên trình tự acid amin không thay đổi.

đây là đột biến lặp đoạn NST thường làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của tính trạng

Gen điều hòa mã hóa cho protein ức chế.

Dịch mã là quá trình tổng hợp ra phân tử mARN.

Mạch gốc: 5'AGXXGAXXXGGG3'

Mạch ARN: 3'UXGGXUGGGXXX5'

Trình tự aa: Pro - Gly - Ser - Ala

A sai, vì các bazơ nitơ dạng hiếm sẽ làm làm phát sinh đột biến dạng thay thế
B sai, phải tùy thuộc vào cấu trúc gen, tần số đột biến sẽ khác nhau
C sai, tần số đột biến phải dựa vào tổ hợp gen và môi trường sống
=> Đáp án D

ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở đời F1 của phép lai khác dòng, giảm dần hiệu quả nếu sử dụng con lai F1 làm giống.

Vì liệu pháp gen bao gồm:
- Thay thế một gen đột biến gây bệnh bằng một bản sao khỏe mạnh của gen
- Bất hoạt hoặc loại bỏ một gen đột biến đang hoạt động không bình thường
- Đưa một gen mới vào cơ thể giúp chống lại bệnh tật
=> Đáp án C

Trong tạo giống bằng công nghệ tế bào, người ta có thể tạo ra giống cây trồng mới mang đặc điểm của hai loài khác nhau nhờ phương pháp  dung hợp tế bào trần.

di – nhập gen là hiện tượng di chuyển cá thể giữa các quần thể.

Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam: Hội chứng 3X, hội chứng Tơcnơ.

Đây là bằng chứng sinh học phân tử chứng minh các loài sinh vật hiện nay được tiến hóa từ một tổ tiên chung

Đột biến cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa

Các gen ưng thư này do gen tiền ung thư đã bị đột biến, chúng thường là gen trội và không di truyền được cho đời sau do chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng

Phát biểu đúng là 3.
1 sai. Vì những cơ quan ở các loài khác nhau được bắt nguồn từ một cơ quan ở loài tổ tiên, mặc dù hiện tại các cơ quan này có thể thực hiện các chức năng rất khác nhau được gọi là cơ quan tương đồng.
2 sai. Vì những cơ quan thực hiện các chức năng như nhau nhưng không được bắt nguồn từ một nguồn gốc được gọi là cơ quan tương tự.
4 sai. Vì các loài động vật có xương sống có các đặc điểm ở giai đoạn trưởng thành rất khác nhau thì có thể có các giai đoạn phát triển phối rất giống nhau. Ví dụ: phôi của cá, kì giông, rùa, gà, kể cả người đều trải qua giai đoạn có các khe mang,...

(1)  đúng.

- Xét tính trạng bệnh P:

Bố I1 bình thường × mẹ I2 bình thường sinh con gái II6 bệnh P  bệnh P do gen lặn thuộc NST thường qui định và bố I1 và mẹ I2 đều mang kiểu gen dị hợp (Aa)  con trai II7 và con gái II5 có kiểu hình A- có thể xảy ra 2 trường hợp với tỉ lệ: 1/3 AA: 2/3Aa; con gái II6 bị bệnh có kiểu gen aa.

Bố I3 bệnh P (aa) × mẹ I4 bình thường (A-) sinh con II9 bệnh P (aa) nên mẹ II4 có kiểu gen Aa và con gái II8 bình thường có kiểu gen Aa.

Do vậy, chưa thể xác định được chính xác kiểu gen về bệnh P của 2 người trong phả hệ này là II7 và II5.

(2) sai.

- Xét tính trạng nhóm máu:

Bố I1 × mẹ I2 sinh con II5 máu O (I^oI^o) và con gái II6 máu AB  bố I2 có kiểu gen I^AI^o  × mẹ I2 có kiểu gen I^BI^o  hoặc ngược lại con II7 máu A có kiểu gen I^AI^o.

Bố I3 máu B × mẹ I4 máu B sinh con II9 máu O (I^oI^o)  Bố I3 × mẹ I4 đều có kiểu gen I^BI^o  con II8 máu B có thể xảy ra 2 trường hợp: 1/3 I^BI^B: 2/3 I^BI^o.

Có tối đa 3 người mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu là: II5, II8 và II9.

(3) sai.  Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai có nhóm máu A

- Cặp vợ chồng II7(I^AI^o­) × II8(1/3I^BI^B hoặc 2/3I^BI^o) sinh con máu A là: 2/3×1/4 = 1/6.

- Cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa­) × II8(Aa) nên xác suất sinh con không bị bệnh là: 1-(2/3x1/4)= 5/6.

Vậy, xác suất sinh con trai máu A và không bị bệnh là : 1/6 × 5/6× 1/2 = 5/72.

(4) sai. Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai và một con gái đều có nhóm máu A và bị bệnh P là 1/1152.

Xác suất để cặp vợ chồng II7(I^AI^o­) × II8(1/3I^BI^B hoặc 2/3I^BI^o) sinh 2 con máu A là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24.

Xác suất để cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa­) × II8(Aa) sinh con bệnh P là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24.

Vậy, xác suất cặp vợ chồng II7×II8 sinh sinh một con trai và một con gái đều có nhóm máu A và bị bệnh P là: 1/24×1/24×1/2×1/2×C₂¹ =1/1152.

P tự thụ => F1 có tỉ lệ : 27 đỏ : 37 trắng. Có 64 tổ hợp -> 3 gen cùng quy định 1 tính trạng,
Sự có mặt của A, B và D cho hoa màu đỏ, còn lại cho hoa trắng
P: AaBbDd x AaBbDd
F1: 27 hoa đỏ là: A-B-D-
(1/4AA : 2/4 Aa : 1/4aa)(1/4BB:2/4Bb : 1/4bb) (1/4DD : 2/4Dd : ¼ dd)
Trong tổng số cây ở F1, số cây hoa trắng đồng hợp về 2 cặp gen là:
3C1 x1/2 x (1/2)² – 2x ½ x ¼ x ¼ = 9/32

Các ý đúng là: (1), (2), (3).
Theo đề bài ta có:
A_B_: Hoa vàng
A_bb: Hoa đỏ
aaB_: Hoa xanh
aabb: Hoa trắng
(1) Đúng
P: AaBb x AaBb => F: 4 KH(9 vàng: 3 đỏ: 3 xanh: 1 trắng)
P: AaBb x aabb (hoa trắng) => F: 4 KH (1 vàng: 1 đỏ: 1 xanh: 1 trắng)
(2) Đúng
A_bb (hoa đỏ) x aaB_ (hoa xanh)
P: AAbb x aaBB => 1 KG
P: AAbb x aaBb => 2 KG
P: Aabb x aaBB => 2 KG

P: Aabb x aaBb => F: 4 KG; 4 KH tỉ lệ 1: 1: 1: 1
=> tối đa 4 KG
(3) Đúng
Lai 2 cây hoa đỏ (AAbb; Aabb) có kiểu gen khác nhau
P: AAbb x Aabb => F: 100% A_bb (100% hoa đỏ)
(4) Sai. Không phép lai nào tạo ra 75% hoa đỏ
P: A_B_ (hoa vàng) x aabb (hoa trắng)
Có thể có các phép lai:
AABB x aabb  => F: 100% hoa vàng
AaBB x aabb => F: 50% hoa vàng: 50% hoa xanh
AABb x aabb => F: 50% hoa vàng: 50% hoa đỏ
AaBb x aabb => F: 25% hoa vàng: 25% hoa đỏ: 25% hoa xanh: 25% hoa trắng

Xét hai phép lai ta có:
- Phép lai 1: Chia tỉ lệ tính trạng: cao:thấp = 3:1; tròn : bầu = 1:1

- Phép lai 2: chia tỉ lệ tính trạng: cao:thấp = 1:1; tròn : bầu = 3:1

Các gen đều nằm trên nhiễm sắc thể => (cao)A > a(thấp) tròn B> b(bầu dục).
 Pl1: cao: thấp = 3:1 => có thể tồn tại trường hợp : Aa × Aa
Tròn : bầu dục = 1:1 => có thể tồn tại trường hợp : Bb × bb
Phép lai 2: cao : thấp = 1:1 =>có thể tồn tại trường hợp: Aa × aa
Tròn: bầu dục = 3:1 => có thể tồn tại trường hợp : Bb × Bb
Ta xét tỉ lệ tích và tỉ lệ thực tế : (3:1)(1:1) ≠ 7:3:5:1 => có hiện tượng liên kết gen vì cái gen nằm trên NST thường.
Cây thấp bầu dục = 3/16 = 0,1875 = 0,5 ab x 0,375 ab

ab > 25% => AB/ab