Ở thực vật trên cạn, rễ có chức năng hút nước từ đất.

Axit amin là nguyên liệu để tổng hợp nên phân tử prôtêin.

Ở sinh vật lưỡng bội, thể tam bội mang bộ NST 3n

Trong lịch sử phát triển của sinh giới qua các đại địa chất, bò sát cổ ngự trị ở đại Trung sinh.

Quan hệ giữa lúa và cỏ trong một ruộng lúa thuộc quan hệ cạnh tranh.

Đối tượng được Moocgan sử dụng trong nghiên cứu di truyền liên kết gen là ruồi giấm.

Trong chọn giống, người ta có thể giâm cành để tạo ra các cây con có kiểu gen giống cây mẹ.

Giâm cành là hình thức sinh sản vô tính.

Trong chuỗi thức ăn này, nhái thuộc bậc dinh dưỡng cấp 3.

Chọn lọc tự nhiên có thể làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể theo một hướng xác định

Đột biến cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa.

Di - nhập gen có thể làm phong phú thêm vốn gen của quần thể.

Tất cả các biện pháp trên đều được sử dụng để tăng năng suất cây trồng:

Trong quá trình dịch mã, phân tử tARN có anticodon 3'XUG5' sẽ vận chuyển axit amin được mã hóa bởi triplet 3'XTG5' trên mạch khuôn.

Ruồi giấm có bộ NST 2n = 8.

Cá thể có bộ NST gồm 9 chiếc, trong đó có 1 cặp gồm 3 chiếc → thuộc thể ba (2n+1).

Quy ước gen:

A - thân cao >> a - thân thấp;

B - hoa đỏ >> b - hoa trắng

Cây thuần chủng thân cao, hoa đỏ có kiểu gen: AABB.

Gen có 1200 cặp nuclêôtit = 2400 nuclêôtit

Trong đó có:

A = 480 nuclêôtit

A1 = 10% mạch = 0,1 x 1200 = 120 nuclêôtit

G2 = 300 nuclêôtit

Từ đó, ta có:

T2 = A1 = 120 nuclêôtit

A2 = A - A1 = 480 - 120 = 360 nuclêôtit

X2 = 1200 - A2 - T2 - G2 = 1200 - 360 - 120 - 300 = 420 nuclêôtit

→ Tỷ lệ \({G + T\over A + X}\) = \({300 +120 \over 360 + 420}\) = \({7\over 13}\)

P: hoa đỏ, quả bầu dục x hoa vàng, quả tròn

F1: 100% hoa hồng, quả tròn

→ F1 dị hợp 2 cặp gen.

F1 giao phấn với cây M

F2 phân li theo tỷ lệ: 1:2:2:1:1:1

- Hoa: 1 đỏ : 2 hồng : 1 vàng

- Quả: 1 tròn : 1 bầu dục

Mặt khác tỷ lệ chung 1:2:2:1:1:1 = (1 đỏ : 2 hồng : 1 vàng) x (1 tròn : 1 bầu dục)

→ Các gen phân li độc lập

Cho F1 giao phấn với cây hoa vàng, quả bầu dục (aabb) ta có:

F1: AaBb x aabb

G: (AB, Ab, aB, ab) x ab

Fb: AaBb : Aabb : aaBb : aabb

Kiểu hình: 1 : 1 : 1 :1

P dị hợp 2 cặp gen, hoán vị ở cả 2 giới.

A đúng, do gen chỉ có 2 alen, gen trội là trội hoàn toàn so với gen lặn, theo quy luật phân li, mỗi tính trạng có tỷ lệ kiểu hình 3 : 1.

B đúng, do hoán vị xảy ra ở cả 2 giới.

→ Kiểu hình trội 2 tính trạng A-B- = 0,5 + aabb sẽ luôn lớn nhất.

C sai, kiểu hình trội 1 trong 2 tính trạng chỉ có 4 kiểu gen: \({Ab \over ab}, {Ab\over Ab}, {aB \over ab}, {aB \over aB}\)

D đúng, có 2 loại kiểu gen dị hợp 2 cặp gen là dị hợp đều \({AB\over ab}\) và dị hợp chéo \({Ab\over aB}\)

Phép lai \({Ab\over aB}{CD\over cd} x {ab\over ab}{Cd\over cd}\)

Xét locus gen 1:  f = 40%; AB = f/2 = 0,2. Vậy tỷ lệ A-B- là 0,2.

Xét locus gen 2 (f = 30%)  \({CD\over cd}\)

Cho ra các loại giao tử với tỷ lệ:   CD = cd = 0,35 Cd = cD = 0,15 \({Cd\over cd}\)

Cho ra các loại giao tử với tỷ lệ: Cd = cd = 0,5

Vậy tỷ lệ C-D-  = 0,35 x 1 + 0,15 x 0,5 = 0,425

Vậy tỷ lệ kiểu hình trội về 4 tính trạng là 0,425 x 0,2 = 8,5%

Ý C sai vì một số loài có NST giới tính đặc biệt như châu chấu XO là con đực

Ở người XY là con trai NST X và Y không tương đồng về cấu trúc. 

Di truyền ngoài nhiễm sắc thể là quy luật di truyền phủ nhận học thuyết của Menđen. Các gen nằm ngoài NST không tuân theo quy luật di truyền của Menđen.

Kiểu hình con lai trong trường hợp di truyền ngoài nhiễm sắc thế thường chỉ giống mẹ vì hợp tử có gen ngoài NST của mẹ nhiều hơn.

Ở phép lai ♂ Aaa x ♀Aaaa.

♂ Aaa cho ra các giao tử: 1/6 A: 2/6 Aa: 1/6 aa: 2/6 a thì chỉ có giao tử A và a có khả năng thụ tinh.

♀ AAaa cho ra các giao tử: 1/6 AA: 4/6 Aa: 1/6 aa. Vậy tỷ lệ KH ở đời con là: (1/3A: 2/3a)(5/6 A-: 1/6aa) = 16/18 A-: 2/18 aaa Hay 8A-:1aaa.

ADN không trực tiếp tham gia vào dịch mã, nó tham gia vào phiên mã tổng hợp ARN, ARN sẽ tham gia vào dịch mã.

Tính thoái hóa của mã di truyền là nhiều bộ ba cùng tham gia mã hóa một axit amin.

Gen là một đoạn ADN mang thông tin di truyền mã hóa cho một sản phẩm xác định là một chuỗi polipeptit hay một phân tử ARN

Quần thể không cân bằng là quần thể 0,01 AA : 0,9Aa : 0.09 aa có pA=0.7; qa= 0.3. Nếu quần thể này cân bằng sẽ có cấu trúc p² AA: 2pq Aa: q² aa= 0.49AA: 0.42Aa: 0.09 aa

Đơn vị cấu trúc nhỏ nhất của NST ở sinh vật nhân thực là nucleosome

Vốn gen là tập hợp tất cả các alen có trong quần thể ở một thời điểm xác định. Đặc điểm của vốn gen thể hiện ở tần số các alen và tần số các kiểu gen của quần thể.

+ Tần số alen của một gen nào đó được tính bằng tỉ lệ giữa số lượng alen đó trên tổng số các loại alen khác nhau của gen đó tại thời điểm xác định.

+ Tần số của một kiểu gen nào đó trong quần thể được tính bằng tỉ lệ giữa số cá thể có kiểu gen đó trên tổng số cá thể có trong quần thể.

Liên kết bổ sung giữa các nucleotit trên hai mạch của ADN dẫn đến các hệ quả 1; 2; 3.

4. sai. Chuỗi polinucleotit không có chiều.

XY không phân li ở GP1; GP2 bình thường cho giao tử XY, 0

Các tế bào GP bình thường → X, Y

Số kiểu gen tối đa tạo bởi locut 1 là: 3.4/2 = 6 kiểu gen

Số kiểu gen tối đa trên NST số 3 là: 5.4.(5.4 + 1)/2 = 210

Số kiểu gen tối đa trong quần thể là: 210 x 6 = 126 → Đáp án 1 đúng.

Số loại giao tử tối đa về locut trên là: 5.4.3 = 60 → Đáp án 2 đúng

Số kiểu hình trong quần thể trên là: (3+2C2).(5+3C2).(4+2C2) = 160 → Đáp án 3 đúng
Số kiểu giao phối trong quần thể là: 1260.1260 = 1587600 → Đáp án 4 sai

Tảo giáp nở hoa gây độc cho cá, tôm sống trong cùng môi trường là ví dụ về quan hệ ức chế cảm nhiễm.

Trong diễn thế sinh thái, các quần xã sinh vật biến đổi tuần tự thay thế lẫn nhau, song song với sự biến đổi của điều kiện môi trường

Thể ba 2n+1 = 25

Kì giữa nguyên phân, NST đã nhân đôi nhưng chưa phân li nên kì giữa của tế bào này có 25 NST ( kép).

Hoán vị gen ở hai bên nên có 30 kiểu gen và 8 kiểu hình

ab/ab dd = 0.04 => ab/ab = 0.04 : 0.25 = 0.16 => A-bb = aaB- = 0.09 ; A-B = 0.66

Hai tính trạng trội 1 lặn là: 0.66 x 0.25 + 0.09 x 0.75 x 2 = 0.3

Hai tính trạng lặn và 1 trội là: 0.16 x 0.75 + 0.09 x 0,25 x 2 = 0.165

Kiểu gen dị hợp về 3 cặp gen là: (0.4 x0.4 x 2 + 0.1 x0.1 x 2) 0.5 = 0.17

Kiểu hình mang 3 tính trạng trội là

A-B-D - = 0.66 x 0.75 = 0.495

AA,BB,DD = 0.4 x0.4 x0.25 = 0.04

=>Trong số các kiểu hình mang 3 tính trạng trội, cá thể thuần chủng chiếm 8/99.

Ta phân tích tỷ lệ kiểu hình:

81 cây thân cao quả màu đỏ, dài:

80 cây thân cao, quả màu vàng, dài:

79 cây thân thấp quả màu đỏ, tròn:

80 cây thân thấp quả màu vàng, tròn

Tính trạng thân cao luôn đi cùng tính trạng quả dài; tính trạng thân thấp luôn đi cùng quả tròn → gen A và gen d liên kết hoàn toàn, gen a và gen D liên kết hoàn toàn, PLĐL với cặp gen Bb

3 loại nu mã hóa cho tối đa số bộ ba là 3³ = 27.

Số cá thể có kiểu gen đồng hợp lặn chiếm tỉ lệ 4%

→ Tần số kiểu gen đồng hợp lặn : f(aa) = 4% = 0,04

→ Tần số alen a = q =  \( { \sqrt{0,04}}\) = 0,2

Tần số alen trội A = p = 1 - 0,2 = 0,8

Tỉ lệ phần trăm số cá thể có kiểu gen AA trong quần thể là:

p² = 0,8 . 0,8 = 0,64 = 64%

Ta thấy bố mẹ I bình thường nhưng sinh cón II bị bệnh

→ Bệnh do gen lặn quy định

Người đàn ông I bình thường nhưng sinh con trai II bị bệnh → Bệnh không do gen trên Y quy định

Người đàn ông I bình thường nhưng sinh con gái II bị bệnh → Bệnh không do gen trên X quy định

Vậy bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước : A : Bình thường ; a : bị bệnh

Người con gái III bị bệnh có kiểu gen aa mà bố mẹ (II) bình thường nên bố mẹ II phải có kiểu gen dị hợp (Aa)

P : Aa × Aa → F1 : 1 AA : 2 Aa : 1 aa

→ Người đàn ông III không bị bệnh có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa

Người phụ nữ III bị bệnh nên có kiểu gen aa

Vậy cặp vợ chồng III sinh con có 2 khả năng có thể xảy ra là:

+ TH1: P : AA × aa → 100% Aa (Con không bị bệnh)

+ TH2 : P : Aa × aa → 1/2 Aa : 1/2 aa

→ Xác suất sinh con bị bệnh là : 1/2 (aa) . 2/3 (tỉ lệ kiểu gen Aa của người bố III) = 1/3

Xác suất sinh con trai bị bệnh = 1/3 . 1/2 = 1/6