Nhóm vi khuẩn làm nghèo nitơ của đất trồng là: Vi khuẩn phản nitrat

Ếch hô hấp bằng da và phổi

ADN tồn tại ở nhân, ti thể, lục lạp → sự nhân đôi của ADN xảy ra ở: Ti thể, nhân, lục lạp.

Định luật phân ly độc lập góp phần giải thích hiện tượng biến dị tổ hợp vô cùng phong phú ở loài giao phối

- Đột biến mất đoạn chỉ mất 1 đoạn NST nên thể đột biến có bộ NST là 2n; Đột biến lệch bội thể ba có bộ NST là 2n+1; Đột biến tứ bội có bộ NST là 4n.
- Khi ở kì giữa, các NST đang ở dạng kép và có số lượng giống như lúc chuẩn bị phân bào nên số NST có trong mỗi tế bào đúng bằng số NST như ban đầu
→ Thể mất đoạn có 10NST; Thể ba có 11 NST; Tứ bội có 20 NST

Phát biểu sai là B, số lần phiên mã của các gen cấu trúc là như nhau

Kỉ Triat bò sát cổ phân hóa.

Phân tử ADN của ty thể hoặc lục lạp giải thích cho hiện tượng di truyền theo dòng mẹ

Trong quá trình sống tỏi vô tình làm hại sinh vật xung quanh: Ức chế cảm nhiễm

Châu chấu con đực có NST XO

Aa × Aa → 1AA:2Aa:1aa → KH: 3 quả đỏ : 1 quả vàng

Ếch có tim 3 ngăn. 

Công nghệ tế bào đã giúp tạo cừu Doly, nhân bản vô tính.

Nhân tố hữu sinh bao gồm các sinh vật và mối quan hệ giữa chúng.

châu chấu là sinh vật tiêu thụ bậc 1, nhái là bậc 2

Lưu ý: Cá chép có râu còn cá diếc không râu
+ Phép lai 1: cá diếc cái × cá chép đực → cá không râu (giống mẹ)
+ Phép lai 2: cá diếc đực × cá chép cái → cá có râu (giống mẹ)
→ Di truyền theo dòng mẹ, di truyền gen tế bào chất.

Tự thụ/giao phối gần làm tăng đồng hợp giảm dị hợp.

B đúng vì kích thước xuống dưới mức tối thiểu thì dễ rơi vào tuyệt chủng.

Quá trình chọn lọc tự nhiên sẽ làm giảm sự đa dạng di truyền của quần thể

Phát biểu đúng về liên kết gen là A.
Các gen cùng nằm trên 1 NST liên kết với nhau (hoàn toàn hoặc không hoàn toàn). Liên kết gen không hoàn toàn làm tăng biến dị tổ hợp, LKG có ở cả giới đực và giới cái.

Phát biểu sai là A, giao phối ngẫu nhiên không được coi là nhân tố tiến hóa, cũng không làm thay đổi thành phần kiểu gen và tần số alen của quần thể.

Xét các phát biểu của đề bài:
 A sai vì nhân tố sinh thái hữu sinh là thế giới hữu cơ của môi trường, là những mối quan hệ giữa một sinh vật (hoặc nhóm sinh vật) này với một sinh vật (hoặc nhóm sinh vật) khác sống xung quanh. Trong nhóm nhân tố sinh thái hữu sinh, nhân tố con người được nhấn mạnh là nhân tố có ảnh hưởng lớn tới đời sống của
nhiều sinh vật.
 B sai vì ngoài mối quan hệ giữa sinh vật này với sinh vật khác, nhân tố hữu sinh còn bao gồm mối quan hệ giữa sinh vật với thế giới hữu cơ của môi trường.
 D sai vì những nhân tố vật lý, hóa học có ảnh hưởng đến sinh vật được xếp vào nhân tố vô sinh

A sai, năng suất của câu C4 cao hơn câu C3
B sai, khí khổng của các loài thực vật CAM đóng vào ban ngay và mở vào ban đêm
C đúng
D sai, thực vật C3 chỉ có 1 lần cố định CO₂

Quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền nên tuân theo công thức: p²AA: 2pqAa : q²aa = 1
(p + q = 1)
Mà tỉ lệ kiểu gen AA= 0,16 => Tần số alen A là 0,4.

Bệnh do gen ngoài nhân gây ra, di truyền theo dòng mẹ, nếu mẹ bị thì đời con cũng có khả năng bị.

Cây ngập úng lâu ngày, rễ không hút được nước nên mất cân bằng. 

Phát biểu sai về thể dị đa bội là C, thể dị đa bội hiếm gặp ở động vật, thường gặp ở thực vật.

I. sai, động vật ăn cỏ có dạ dày 4 ngăn và 1 ngăn.
II. đúng
III sai, dạ tổ ong là nơi đưa thức ăn lên miệng nhai lại.
IV. đúng

A: đỏ >> a: trắng
Phép lai cho đời con có kiểu hình phân li theo tỷ lệ: 2 ruồi cái mắt đỏ : 1 ruồi đưc mắt đỏ : 1 ruồi đực
mắt trắng là X^AX^b x X^AY

A. Số kiểu gen = 2x1 = 2

B. Số kiểu gen = 2x2 = 4

C. Số kiểu gen = 1x1 = 1

D. Số kiểu gen = 2x2 = 4

ARN có 15% A, 20%G, 30% U, 35% X
ADN có mạch khuôn có: 15% T1; 20% X1; 30% A1; 35% G1
mạch 2: 15% A2; 20% G2; 30% T2; 35% X2
Cả gen: A = 22,5% = T; G = X = 27,5%

Tỉ lệ F2: 4:3:1 = 8 tổ hợp = 4x2.

Bí F1 cho 4 loại giao tử nên dị hợp 2 cặp gen, đây là kiểu tương tác bổ sung

F1: cao:thấp = 1:1
=> P: Aa x aa (1)
F1: đỏ : trắng = 1:1
=> P: Bb x bb (2)
F1: (1: 1) x (1: 1) = 1: 1: 1: 1 ≠ giả thiết (3: 3: 1: 1) => Di truyền liên kết
Từ (1)&(2)=>P: (Aa, Bb) x (aa, bb)
F1: 12,5% ab/ab = 12,5% ab x 100% ab
=> P: Ab/aB (f% = 25%) x ab/ab

Xét cặp Aa:
+ Giới đực : 0,05 Aa: 0,05O: 0,45 A: 45 a
+ Giới cái: 0,5 A, 0,5 a
→Aaa = 0,05×0,5 = 0,025
Số kiểu gen: 7 (3 bình thường; 4 đột biến)
Xét cặp Bb:
- Giới đực: 0,5B:0,5b
- Giới cái: 0,05BB:0,05bb; 0,1O; 0,4B; 0,4b
→BBb =Bbb = BBB =0,05×0,5 = 0,025;
Số kiểu gen 9 (6 đột biến; 3 bình thường)
Xét cặp Dd: DD × Dd → 1DD:1Dd
Xét các phát biểu
(1) đúng, AaabbDd = 0,025×0,4×0,5×0,5 =0,25%.
(2) đúng, AaaBBbDD = 0,025×0,025×0,5≈0,031%
(3) đúng, AaabDd = 0,025×0,5×0,1×0,5 =0,0625%; AaaBbbDd = 0,025×0,025×0,5 = 0,03125%;
(4) đúng
(5) sai, số kiểu gen tối đa trong quần thể là: 7×9×2=126

Trong số các cây thân cao, quả ngọt ở F1, cây có kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen chiếm tỉ lệ: 0,26/0,54 = 13/27 => D đúng

P: Hoa đỏ x hoa trắng
F1: Hoa đỏ
F1 x đồng hợp lặn.
Fb: 1 cây hoa đỏ : 2 cây hoa hồng : 1 cây hoa trắng
Số tổ hợp giao tử Fb là: l + 2 + l = 4 = 4 x 1 => F1 dị hợp 2 cặp gen cho 4 loại giao tử.
- Vì Fb có tỉ lệ là : 1 : 2 : 1 khác với 1 : 1 : 1 : 1 của phân li độc lập và liên kết gen vì liên kết gen cho tỉ lệ 1
: 1 => có hiện tượng tương tác gen kiểu bổ trợ (9 : 6 : 1) => I đúng
Kiểu gen của F1 là: AaBb. Cho F1 lai phân tích: AaBb x aabb => Fb: 1AaBb : 1Aabb : laaBb : laabb
Qui ước:
AaBb (đỏ) : Aabb (hồng): aaBb (hồng): aabb (trắng)
- F1 x F1: AaBb x AaBb
F2 : 9A-B-: đỏ : 3A-bb: hồng (lAAbb : 2Aabb) : 3aaB-: hồng (laaBB: 2aaBb) : 1 aabb : trắng
- Vậy có 6 cây quả hồng ở F2 là: 1AAbb : 2Aabb : 1aaBB: 2aaBb, cây có kiểu gen dị hợp chiếm 4/6
=> II sai
- III đúng vì kiểu hình hoa đỏ có 4 kiểu gen (AABB : AABb : AaBB : AaBb) và có 4 kiểu gen qui định hoa hồng.
- Cho cây quả hồng lai với nhau ta có:
F2 : (l/6AAbb : 2/6Aabb : l/6aaBB: 2/6aaBb) x (l/6AAbb : 2/6Aabb : l/6aaBB: 2/6aaBb)
GF2: (l/6Ab : 1/6Ab : 1/6ab : 1/6aB : 1/6aB : 1/6ab) x (1/6Ab : l/6Ab : 1/6ab: 1/6aB : 1/6aB : 1/6ab)
Tương đương với:
F3: (1/3Ab : 1/3aB : 1/3ab) x (1/3Ab : 1/3aB : 1/3ab)
Xác suất để cây này có kiểu hình hoa trắng là: 1/3 x 1/3 = 1/9 => IV đúng
Vậy có 3 phát biểu đúng.

- Đoạn trình tự trên mạch mang mã gốc là 5’...GXATXGTTGAAAATA...3’ => Theo nguyên tắc bổ sung
trong phiên mã (A - U; G - X; T - A; X - G) thì đoạn trình tự ribônuclêôtit trên phân tử mARN được phiên mã từ gen nói trên là 5’...UAUUUUXAAXGAUGX ...3’ (quá trình dịch mã trên mARN được diễn ra theo chiều 5’ - 3’) => Đoạn trình tự axit amin tương ứng được dịch mã từ phân tử mARN nói trên là Tirôzin -  Phêninalanin - Glutamin - Acginin - Xistêin => 3 sai.
- Đột biến thay thế nuclêôtit loại T ở vị trí thứ 4 (tính từ trái sang phải) sẽ làm thay thế ribônuclêôtit cuối cùng trong bộ ba XGA (A có thể bị thay thế thành U, X, G) trên phân tử mARN, tuy nhiên các bộ ba XGA, XGU, XGX và XGG đều mã hoá cho Acginin => Đột biến thay thế nuclêôtit loại T ở vị trí thứ 4 (tính từ trái sang phải) không làm ảnh hưởng đến cấu trúc và trình tự axit amin trong phân tử prôtêin do gen tổng hợp => 1 đúng.
- Đột biến thay thế nuclêôtit loại G ở vị trí thứ nhất (tính từ trái sang phải) bằng nuclêôtit loại T sẽ làm thay thế ribônuclêôtit cuối cùng trong bộ ba UGX. Sau đột biến, bộ ba này bị biến đổi thành bộ ba UGA không mã hoá axit amin nào (bộ ba kết thúc). Đây là một đột biến vô nghĩa làm kết thúc sớm quá trình dịch mã => 2 sai.
- Đột biến thay thế nuclêôtit loại A ở vị trí thứ 13 (tính từ trái sang phải) bằng nuclêôtit loại T sẽ làm thay thế ribônuclêôtit cuối cùng trong bộ ba UAU. Sau đột biến, bộ ba này bị biến đổi thành bộ ba UAA không mã hoá axit amin nào (bộ ba kết thúc). Đây là một đột biến vô nghĩa làm kết thúc sớm quá trình dịch mã => 4 đúng
Vậy số nhận định đúng là 2.

Cặp NST thường cho đời con có 7 loại kiểu gen, cặp NST giới tính cho 4 loại.
Tổng số kiểu gen tạo ra là: 7x4 = 28 kiểu gen => I sai

Các câu còn lại đều đúng.

- Người đàn ông (A) và người phụ nữ (B) đều có mũi cong và máu đông bình thường có kiểu gen lần lượt là A-XBY; A-XBX-vì con gái của cặp vợ chồng này luôn nhận XB từ bố nên luôn có máu đông bình thường => Người con (C) có mũi thẳng và bị bệnh máu khó đông chắc chắn có giới tính là nam => 1 đúng

- (C) mũi thẳng, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là aaXbY => (A); (B) đều mang alen a, ngoài ra, (B) còn mang alen Xb => Kiểu gen của (A) và (B) lần lượt là AaXBY; AaXBXb, người con gái (D) mũi cong, máu đông bình thường sẽ có kiểu gen dạng A-XBX-
- (E) có mũi thẳng và mẹ bị bệnh máu khó đông nên sẽ có kiểu gen là aaXbY (do luôn nhận alen Xb từ mẹ), khi (D) kết hôn với (E), nếu (D) mang kiểu gen AaXBXb thì con gái của cặp vợ chồng này có thể có mũi thẳng và bị bệnh máu khó đông (vì cả bố và mẹ đều có thể cho giao tử aXb) => 2 đúng
- Xét từng cặp tính trạng riêng rẽ, ta nhận thấy ở tính trạng dạng mũi, (D) có khả năng cho giao tử với xác suất: 2/3A 1/3a; (E) cho 100% tử a, ở tính trạng khả năng đông máu, (D) cho giao tử với xác suất: 3/4XB 1/4Xb; (E) cho giao tử với xác suất: 1/2Xb 1/2Y => Xác suất để cặp vợ chồng (D); (E) sinh ra người con trai mũi cong và bị bệnh máu khó đông là: 2/3x1x1/4x1/2 = 1/12 => 3 đúng.
- Kiểu gen của (D) có thể là một trong bốn trường hợp: AAXBXB; AaXBXB; AAXBXb; AaXBXb => 4 đúng
Vậy số nhận định đúng là 4.

- Người đàn ông (A) và người phụ nữ (B) đều có mũi cong và máu đông bình thường có kiểu gen lần lượt là A-X^BY; A-X^BX-, vì con gái của cặp vợ chồng này luôn nhận X^B từ bố nên luôn có máu đông bình thường => Người con (C) có mũi thẳng và bị bệnh máu khó đông chắc chắn có giới tính là nam => 1 đúng

- (C) mũi thẳng, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là aaX^bY => (A); (B) đều mang alen a, ngoài ra, (B) còn mang alen X^b => Kiểu gen của (A) và (B) lần lượt là AaX^BY; AaX^BX^b, người con gái (D) mũi cong, máu đông bình thường sẽ có kiểu gen dạng A-X^BX-
- (E) có mũi thẳng và mẹ bị bệnh máu khó đông nên sẽ có kiểu gen là aaX^bY (do luôn nhận alen X^b từ mẹ), khi (D) kết hôn với (E), nếu (D) mang kiểu gen AaX^BX^b thì con gái của cặp vợ chồng này có thể có mũi thẳng và bị bệnh máu khó đông (vì cả bố và mẹ đều có thể cho giao tử aX^b) => 2 đúng
- Xét từng cặp tính trạng riêng rẽ, ta nhận thấy ở tính trạng dạng mũi, (D) có khả năng cho giao tử với xác suất: \(\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a\); (E) cho 100% tử a, ở tính trạng khả năng đông máu, (D) cho giao tử với xác suất: \(\frac{3}{4}{X^B}:\frac{1}{4}{X^b}\); (E) cho giao tử với xác suất: \(\frac{1}{2}{X^b}:\frac{1}{2}Y\) => Xác suất để cặp vợ chồng (D); (E) sinh ra người con trai mũi cong và bị bệnh máu khó đông là: \(\frac{2}{3}.1.\frac{1}{4}.\frac{1}{2} = \frac{1}{{12}}\) => 3 đúng.
- Kiểu gen của (D) có thể là một trong bốn trường hợp: AAX^BX^B; AaX^BX^B; AAX^BX^b; AaX^BX^b => 4 đúng
Vậy số nhận định đúng là 4.