Cho các sự kiện sau:
(1) phiên mã (2) gắn ribôxôm vào mARN
(3) cắt các intron ra khỏi ARN (4) gắn ARN pôlymeaza vào ADN
(5) chuỗi poolipeptit cuộn xoắn lại (6) axit amin mêtiônin bị cắt ra khỏi chuỗi poolypeptit.
Trình tự đúng của quá trình chuyển thông tin di truyên ADN thành prôtêin ở sinh vật nhân thực là:
A. 1→3→2→5→4→6
B. 4→1→3→6→5→2
C. 4→1→3→2→6→5
D. 4→1→2→6→3→5
Lời giải của giáo viên

- Quá trình chuyển thông tin di truyền ADN thành prôtêin ở sinh vật nhân thực là quá trình phiên mã và dịch mã
=> Trinh tự đúng là:
- Gắn ARN pôlymeaza vào ADN
=> Phiên mã
=> Cắt các intron ra khỏi ARN ( cắt intron, nối exon để tạo mARN trưởng thành)
=> Gắn ribôxôm vào mARN ( để thực hiện quá trình phiên mã)
=> Axit amin mêtiônin bị cắt ra khỏi chuỗi polypeptit ( aa mở đầu bị cắt để tạo chuỗi polypeptit hoàn chỉnh)
=> Chuỗi polypeptit cuộn xoắn lại ( đẻ thực hiện chức năng sinh học)
=> 4→1→3→2→6→5
Đáp án C
CÂU HỎI CÙNG CHỦ ĐỀ
Khi nói về quần thể ngẫu phối, phát biểu nào sau đây KHÔNG chính xác?
Cho biết mỗi cặp gen qui định một cặp tính trạng và trội lặn hoàn toàn, tần số hoán vị gen là 20%, ở phép lai P: \(\frac{{AB}}{{ab}}{X^D}{X^d} \times \frac{{Ab}}{{ab}}{X^D}Y\), Theo lí thuyết thì kiểu hình aaB-D- ở đời F1 chiếm tỷ lệ là:
Khi nói về sự trao đổi chất và dòng năng lượng trong hệ sinh thái, phát biểu nào đúng?
Cho phép lai P: AaBbDd x AaBbDd tạo bao nhiêu dòng thuần về 2 gen trội ở thế hệ sau?
Cho hình vẽ sau mô tả về một giai đoạn của quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực: Biết rằng enzim số (1) là enzim đi vào mạch khuôn ADN sau khi đoạn ARN mồi đã được tổng hợp xong, (1) là enzim nào sau đây?
Quan sát quá trình giảm phân tạo tinh trùng của 1000 tế bào sinh tinh có kiểu gen AB/ab, người ta thấy ở 100 tế bào có sự trao đổi chéo giữa 2 trong 4 cromatit khác nguồn gốc dẫn tới hoán vị gen. Số lượng mỗi loại tinh trung là:
Một phân tử ADN mạch kép nhân đôi một số lần liên tiếp đã tạo ra 62 mạch pôlinuclêôtit mới. Trong các phát biểu sau đây, phát biểu nào sai?
Trong các bệnh, tật di truyền ở người dưới đây, tổ hợp nào thuộc dạng đột biến lệch bội?
(1) Ung thu máu (2) Hồng cầu hình liềm (3) Bạch tạng
(4) Claiphento (5) Dính ngón tay 2 và 3 (6) Máu khô đông
(7) Tóc nơ (8) Đao (9) Mù màu
Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là gì?
Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định và không có alen tương ứng trên Y. Bố bị bệnh, mẹ bình thường, con gái bị bệnh. Điều nào sau đây là chính xác?
Về các loại thực vật C3, C4 và CAM, trong số các phát biểu sau đây, phát biểu nào không chính xác?
Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài. Cho F1 tự thụ phấn được F2. Trong số lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết thì số cây hạt dài khi tự thụ phấn cho F3 toàn lúa hạt dài chiếm tỉ lệ
Bước sóng ánh sáng có hiệu quả cao nhất đối với quá trình quang hợp là gì?
Ở người, gen quy định nhóm máu A, B, O và AB có 3 alen: IA, IB, IO trên NST thường. Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và B sinh được 1 trai đầu lòng có nhóm máu O. Kiểu gen về nhóm máu của cặp vợ chồng này là: