Cho sơ đồ phả hệ sau:
Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh conm đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là:
A. 6,25%
B. 3,125%
C. 12,5%
D. 25%
Lời giải của giáo viên
Đáp án A
Xét bệnh P :
A bị bệnh P >> a bình thường
Người số 11 bị bệnh (có dạng A-), có bố bình thường aa
=> Người số 11 nhận alen a từ bố
=> Người số 11 có kiểu gen là Aa
Người số 12 bình thường có kiểu gen aa
Cặp vợ chồng 11 x 12 : Aa x aa
Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là 1/2
Xét bệnh Q :
B bình thường >> b bị bệnh
Người phụ nữ số 9 bình thường ( có dạng XBX-) có bố bị bệnh ( XbY )
=> Người phụ nữ này nhận alen Xb từ bố
=> Người phụ nữ số 9 có kiểu gen XBXb
Người đàn ông số 8 bình thường có kiểu gen : XBY
Cặp vợ chồng 8 x 9 : XBY x XBXb
Đời con theo lý thuyết :1/4 XBXB : 1/4XBXb : 1/4XBY :1/4XbY
Người phụ nữ số 12 bình thường nên có dạng (1/2XBXB : 1/2XBXb)
Người đàn ông số 11 bình thường, có dạng XBY
Cặp vợ chồng 11 x 12 : (1/2XBXB : 1/2XBXb) x XBY
Xác suất họ sinh được con trai, bị bệnh Q ( kiểu gen XbY) là
1/2x1/4=18
Vậy xác suất cặp vợ chồng 11 x 12 sinh con trai đầu lòng mắc cả 2 bệnh là:
1/2x1/8=1/16/
CÂU HỎI CÙNG CHỦ ĐỀ
Ở một loài sinh vật, xét một tế bào sinh tinh có hai cặp NST kí hiệu là Aa và Bb. Khi tế bào này giảm phân hình thành giao tử, ở giảm phân I cặp Aa phân li bình thường, cặp Bb không phân li; giảm phân II diễn ra bình thường. Số loại giao tử có thể được tạo ra từ tế bào sinh tinh trên là:
Ở một loài thực vật, trên nhiễm sắc thể số 1 có trình tự các gen như sau : ABCDEGHIK. Do đột biến nên trình tự các gen trên nhiễm sắc thể này là ABHGEDCIK. Đột biến này thuộc dạng
Tế bào có kiểu sắp xếp NST nào sau đây theo lí thuyết có thể cho loại giao tử mang toàn gen lặn chiếm tỉ lệ 50%?
(1) Bb (2) BBb (3) Bbb (4) BBBb (5) BBbb (6) Bbbb
Cho các tập hợp sau:
(1) Một đàn sói sống trong rừng (4) Một đàn gà nuôi
(2) Một lồng gà bán ngoài chợ (5) Một rừng cây.
(3) Đàn cá rô phi đơn tính sống dưới ao.
Những tập hợp nào không phải là quần thể?
Một gen tự sao liên tiếp 4 lần, số gen con có mạch đơn cấu tạo hoàn toàn mới từ nguyên liệu môi trường là:
Khi nói về gen ngoài nhân, phát biểu nào sau đây không đúng?
Cho biết trong quá trình giảm phân của cơ thể đực có một số tế bào có cặp NST mang cặp gen Dd không phân li trong giảm phân 1, giảm phân 2 diễn ra bình thường, các tế bào khác giảm phân bình thường, cơ thể cái giảm phân bình thường. Ở đời con của phép lai ♂ AaBbDd X ♀ AabbDd, sẽ có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen đột biến?
Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là:
Liên kết giữa các đơn phân trong phân tử Protein là gì?
Bazonitric dạng hiểm (G*) thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp G – X bằng cặp A – T. Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN. Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua ít nhất mấy lần nhân đôi?
Đột biến nào sau đây khác với các loại đột biến còn lại về mặt phân loại?
Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào
Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến
Các tế bào sinh dục chín của thể tứ bội có kiểu gen BBbb. Theo lý thuyết khi giảm phân cho tỉ lệ các loại giao tử hữu thụ là: