Photpho là nguyên tố đại lượng.

Các nguyên tố còn lại là nguyên tố vi lượng

Chức năng chủ yếu của đường glucôzơ là cung cấp năng lượng cho hoạt động tế bào.

Cây thiếu Kali sẽ có các biểu hiện như: lá màu vàng nhạt, mép lá màu đỏ và có nhiều chấm đỏ trên mặt lá

Trong quang hợp, các nguyên tử ôxi của CO₂ cuối cùng sẽ có mặt ở glucôzơ

Trong dạ dày của động vật nhai lại, vi sinh vật cộng sinh tiết ra enzim tiêu hoá xenlulôzơ chủ yếu ở dạ cỏ

Ở cá, nước chảy từ miệng qua mang theo một chiều vì cửa miệng thềm miệng và nắp mang hoạt động nhịp nhàng.

Sự hô hấp diễn ra trong ty thể tạo ra 36ATP

Nước được vận chuyển ở thân chủ yếu qua mạch gỗ

Vùng điều hoà của gen cấu trúc nằm ở đầu 3,  mạch mã gốc

Mã di truyền mang tính thoái hóa nghĩa là một axitamin có thể được mã hóa bởi hai hay nhiều bộ ba.

Trong các phát biểu trên, phát biểu D sai vì mỗi đơn vị nhân đôi có 2 chạc tái bản hình chữ Y chứ không phải có một chạc tái bản hình chữ Y

Số nu của ADN: 81600A^o  : 3,4 A0  x 2 = 4800 -> số đoạn okazaki: 4800 : 2 : 1000 = 24 -> số đoạn mồi: 6 x 2 + 24 = 36

Phiên mã là quá trình tổng hợp ARN

mARN trực tiếp làm khuôn cho quá trình dịch mã

Điều hoà hoạt động của gen là điều hoà lượng sản phẩm của gen tạo ra

Ở sinh vật nhân sơ gen không hoạt động khi prôtêin ức chế  liên kết vùng vận hành.

Dạng đột biến thường sử dụng để lập bản đồ gen là mất đoạn NST

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.

Số nu của gen A: 4080A0  : 3,4 A0  x 2 = 2400 nu. Gen bình thường A tự nhân đôi một lần, môi trường nội bào đã cung cấp 2400 nuclêôtit. Gen đột biến a tự nhân đôi một lần, môi trường nội bào đã cung cấp 2398 nuclêôtit. Số nu giảm: 2400 – 2398 = 2 -> Đột biến mất một cặp nuclêôtít.

Cấu trúc nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân sơ chỉ là phân tử ADN  mạch kép, có dạng vòng, không liên kết với prôtêin.

Sợi cơ bản trong cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực có đường kính bằng 11nm.

Bình thường: ABCDE*FGH

Đột biến: ABCBCDE*FGH

Đảo đoạn NST góp phần tạo nên sự đa dạng giữa các thứ, các nòi trong loài.

Sự kết hợp giữa giao tử 2n với giao tử n của cùng một loài sẽ tạo hợp tử 3n → Hợp tử tam bội → Hợp tử này có thể phát triển trên thành thể tam bội

Thể bốn có bộ NST là 2n + 2 = 22 -> Ở kỳ sau số NST là 22 x 2 = 44

- Cặp 1 và 2 bình thường, con 5 lại bị bệnh → bệnh do gen lặn a, A: bình thường

1. Trường hợp 1: Gen nằm trên NST thường

+ 5 bị bệnh kiểu gen aa,→ 1và 2 đều có kiểu gen Aa→ con có tỉ lệ KG là : \(\frac{1}{4}AA:\frac{1}{2}Aa:\frac{1}{4}aa\) :  -> 7 có kg \(\frac{1}{3}AA\) hoặc \(\frac{2}{3}Aa\) . 4 bị bệnh có kiểu gen là aa nên 3 có kg  \(\frac{1}{2}AA\)hoặc \(\frac{2}{3}Aa\).  8 bình thường chắc chắn có kiểu gen Aa (do phải nhận 1a từ bố)

+ 7 và 8:  \(\frac{1}{3}AA\)x 1Aa hoặc\(\frac{2}{3}Aa\)  x 1Aa→ 14 có kg \(\frac{2}{5}AA\)  hoặc \(\frac{3}{5}Aa\)

+ 10 và 11bình thường có kiểu gen Aa (Do có con bệnh 16) → Ở thế hệ III của 10 và 11 có tỉ lệ KG là : \(\frac{1}{4}AA:\frac{1}{2}Aa:\frac{1}{4}aa\) :   → 15 có kg \(\frac{1}{3}AA\) hoặc \(\frac{2}{3}Aa\)

+Để con bị bệnh KG của cặp 14 và 15 là \(\left( {\frac{3}{5}Aa \times \frac{2}{3}Aa} \right)\)

- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất \(\frac{3}{5} \times \frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{{10}}\) , đứa bình thường có xác suất là \(\frac{3}{4}\).

- TH2: Đứa bình thường có xác suất là \(\frac{3}{5} \times \frac{2}{3} \times \frac{3}{4} = \frac{3}{{10}}\) , đứa bị bệnh có xác suất là \(\frac{1}{4}\) .

Vậy để sinh 1 đứa bình thường và một đứa bị bệnh thì có xác suất là \(\frac{1}{{10}} \times \frac{3}{4} + \frac{3}{{10}} \times \frac{1}{4} = \frac{6}{{40}} = 0.15 = 15\% \)

 → Đúng

2. Trường hợp 2: Gen nằm trên đoạn tương đồng của X và Y

+ 5 bị bệnh có kiểu gen \({X^a}{X^a}\) -> 1 và 2 bình thường → có KG\({X^A}{X^a}\) x \({X^a}{Y^A}\)→ 7 BT chắc chắn có kg \({X^A}{X^a}\) .  4 bị bệnh có kiểu gen là \({X^a}{Y^A}\) , 3 bình thường có kg \(\frac{1}{2}{X^A}{X^A}\)hoặc \(\frac{1}{2}{X^A}{X^a}\)->8 chắc chắn có kiểu gen \({X^A}{Y^a}\)(do phải nhận \({Y^a}\) từ bố)

+ 7 và 8:  \({X^A}{X^a}\)  x \({X^A}{Y^a}\) → 14 có kg  \(\frac{1}{2}{X^A}{X^A}\) hoặc  \(\frac{1}{2}{X^A}{X^a}\)

+ 16 bị bênh có kiểu gen\({X^a}{X^a}\) → 10 và 11 có kiểu gen \({X^A}{X^a}\)  x \({X^a}{Y^A}\) → 15 có kg \(\frac{1}{2}{X^A}{Y^A}\) hoặc  \(\frac{1}{2}{X^a}{Y^A}\). Để có con bị bệnh KG 14 và 15 là \(\frac{1}{2}{X^A}{X^a}\) x  \(\frac{1}{2}{X^a}{Y^A}\)

- TH1: Đứa bị bệnh có xác suất\(\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{{16}}\) , đứa bình thường có xác suất là: \(\frac{1}{4}\)

Vậy để sinh 1 đứa bình thường và một đứa bị bệnh thì có xác suất là: \(\frac{1}{{16}} \times \frac{3}{4} + \frac{3}{{16}} \times \frac{1}{4} = \frac{6}{{64}} = 0.09375 = 9.38\% \)

 → Đúng

Trường hợp không xảy ra đột biến, những cặp alen nằm trên các nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau (các cặp NST khác nhau) thì chúng sẽ phân ly độc lập với nhau trong quá trình giảm phân hình thành giao tử.

Chỉ những gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể thường di truyền cùng nhau tạo thành nhóm gen liên kết.

Số kiểu gen trên NSt thường:  \(\frac{{3.3(3.3 + 1)}}{2} = 45\)Số kiểu gen NST giới tính: XX: \(\frac{{2.2(2.2 + 1)}}{2} = 10\) ; XY = 2 x 2 = 4 => số kiểu giao phối: (45 x 10) x (45 x 4) = 81000.

Trong tế bào, các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể sẽ tạo thành một nhóm gen liên kết và có xu hướng di truyền cùng nhau.

Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn gốc trong một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có thể làm xuất hiện dạng đột biến lặp đoạn và mất đoạn.

Có aabb = 0,1  ;  A-B- = 0,35 ;  A-bb = 0,4 ;   aaB- = 0,15  Do A-bb = 0,5 – aabb .  A-B- = 0,25 + aabb và aaB- = 0,25 – aabb  \( \Rightarrow \)  Phép lai sẽ là : (Aa,Bb)   x  Ab/ab . Ta có aabb = 0,1    Mà Ab/ab cho ab = 0,5 \( \Rightarrow \) Vậy Aa,Bb cho ab  = 0,2   \( \Rightarrow \) Giao tử ab là giao tử mang gen hoán vị và tần số hoán vị gen f = 40%  \( \Rightarrow \) Phép lai là : Ab/aB   x  Ab/ab

Bệnh bạch tạng do gen lặn gây ra, thỏ bị bạch tạng có mắt màu hồng, lông màu trắng, đây là ví dụ về gen đa hiệu

(1) → ( AB : aB : Ab : ab ) ( ab) = 1 đỏ : 2 hồng : 1 trắng

(2) → (1A- : 1aa)(1B- : 1bb)  => 1 đỏ : 2 hồng : 1 trắng.

(3) → (3A- : 1aa)(1B- : 1bb) => 3 đỏ:4 hồng :1 trắng. (loại )

(4) → A- (3B- : 1bb) => 3 đỏ : 1 hồng (loại )

(5) → A- (1B- : 1bb) => 1 đỏ :1  hồng (loại )

(6) → (1A- : 1aa)B- => 1 đỏ : 1 hồng. (loại )

(7) → A- (1B- : 1bb) => 1 đỏ :1  hồng (loại )

 (8) → A- (1B- : 1bb) => 1 đỏ :1  hồng  (loại ) 

Các tính trạng được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể Y chỉ biểu hiện ở một giới (giới dị giao tử)

♀ \(\frac{{AB}}{{ab}}{X^D}{X^d}\)    × ♂ \(\frac{{AB}}{{ab}}{X^D}Y\)   từ tỉ lệ F1 có kiểu hình cái mang 3 tính trạng trội chiếm tỉ lệ 33% ;  F1 có (A –B- ) XDX- = 0,33   ( A-B-) = 0,33 : 0,5 = 0, 66.  Có HVG 2 bên tần số f = 20% . F1 có XD Xd = 0, 25 ; \(\left( {\frac{{AB}}{{ab}} + \frac{{Ab}}{{aB}}} \right)\)    = 2 . (0,42 + 0,12) Tỉ lệ cá thể cái mang 3 cặp gen dị hợp ở F1 chiếm 8,5%.

Phép lai đã giúp Coren phát hiện ra sự di truyền qua tế bào chất là lai thuận nghịch.

Mức phản ứng là tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau.
Mức phản ứng do kiểu gen qui định nên được di truyền.
* Các tính trạng số lượng thường có mức phản ứng rộng.
* Các tính trạng chất lượng thường có mức phản ứng hẹp.
Mức phản ứng do kiểu gen quy định nên có khả năng di truyền

Quần thể tự phối không có đặc điểm: Qua mỗi thệ hệ tự thụ thì tỉ lệ đồng hợp tăng lên gấp đôi

- Ta có hệ 4A-6a=0 và A+a=1 giải ta đượcA=0,6 a=0,4 

- Quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc p²AA + 2pqAa +q²aa =1

- Tần số alen tương ứng: A=0,6; a=0,4

→ Cấu trúc di truyền khi cân bằng là: 0,36 AA + 0,48 Aa + 0,16 aa

Tỉ lệ kiểu gen người đàn ông nhóm máu A là\(\left( {0.25{I^A}{I^A} + 0.2{I^A}{I^O}} \right) = \frac{5}{9}{I^A}{I^A} + \frac{4}{9}{I^A}{I^O}\). Tỉ lệ KG người vợ  nhóm máu A là \(\left( {0.09{I^A}{I^A} + 0.18{I^A}{I^O}} \right) = \frac{1}{3}{I^A}{I^A} + \frac{2}{3}{I^A}{I^O}\). Xác suất sinh 2 người con khác giới tính là : \(C_2^1 \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{2}\) . Sinh 2 người Cùng nhóm máu A là \(1 - \frac{4}{9} \times \frac{2}{3}\left( {1 - {{\left( {\frac{3}{4}} \right)}^2}} \right) = \frac{{47}}{{54}}\)  . xác suất cần tim là: \(\frac{{47}}{{54}} \times \frac{4}{9}\)  =  43,51%