Thành phần chủ yếu của nhân con là prôtêin (khoảng 80 - 85%).

Phép lai cho đời con chỉ có kiểu gen đồng hợp tứ trội là: AA x AA → AA.

Dung hợp tế bào trần tạo giống mới mang đặc điểm 2 loài mà phương pháp thông thường không thể tạo ra được. Cơ thể lai có khả năng sinh sản hữu tính.

Quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền nên tuân theo công thức: p²AA: 2pqAa: q²aa = 1 (p + q = 1)

→ Kiểu gen aa = (0,7)² = 0,49. Quần thể ngẫu phối

Nhóm động vật gồm thỏ, chuột, ngựa có dạ dày đơn.

Nước vôi trong bình chứa hạt bị vẩn đục khi bơm hoạt động là do hạt đang nảy mầm thải ra CO₂. Điều này chứng tỏ hạt này mầm hô hấp giải phóng ra CO₂.

• Phát sinh giao tử đực bình thường nên X^AY cho giao tử: X^A, Y.

Vậy đời con xuất hiện những kiểu gen sau : X^AX^aX^a, X^aX^aY, X^AO, YO.

Thể một có bộ NST dạng (2n - 1), tức là bộ NST của loại bị giảm đi một chiếc ở cặp NST nào đó. Cơ thể có bộ NST dạng thể một là: II. ABbDdEe, V. AaBbDdE

Trong các thành phần đang xét, những thành phần tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã là: mARN (2); ribôxôm (3) và tARN (4) à đáp án cho câu hỏi này là 3.

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit trong gen ⇒ A sai

A đúng.

B sai vì hệ sinh thái tự nhiên có khả năng tự điều chỉnh cao hơn so với hệ sinh thái nhân tạo.

C sai vì hệ sinh thái tự nhiên có độ đa dạng cao hơn hệ sinh thái nhân tạo.

D sai vì cả hệ sinh thái tự nhiên và hệ sinh thái nhân tạo đều là hệ mở.

Hô hấp ở động vật là quá trình phân huỷ vật chất hữu cơ của cơ thể và giải phóng năng luợng. Đây là quá trình cơ thể lấy O₂ từ môi trường để ôxi hoá các chất và giải phóng dần năng lượng, đồng thời thải ra CO₂.

Tim làm việc liên tục suốt đời, nhưng không phải không có thời gian nghỉ, trong quá trình làm việc của tim thời gian tim được nghỉ ngơi nhiều hơn thời gian tim phải làm việc (thời gian nghỉ của tim chính là pha dãn chung).

Có 3 bộ phận duy trì sự ổn định huyết áp của cơ thể đó là: Trung khu điều hoà hoạt động tim mạch, thụ quan áp lực máu, tim và hệ mạch máu.

Vì cá thể lưỡng bội lông trắng có kiểu gen là aa → Đời con đồng tính thì (X) phải có kiểu gen thuần chủng (AA hoặc aa) → Kiểu gen của (X) có thể là một trong hai trường hợp. Vậy đáp án của câu hỏi này là 2.

Theo Đacuyn, đối tượng chịu tác động trực tiếp của chọn lọc tự nhiên là cá thể.

Điểm bù của ánh sáng trong quang hợp là cường độ ánh sáng mà tại đó cường độ quang hợp cân bằng với cường độ hô hấp.

Hooc môn glucagôn có tác dụng chuyển glicôzen dự trữ ở trong gan thành glucôzơ trong máu. Còn hooc môn insulin cỏ tác dụng chuyển glucôzơ thành glicôzen dự trữ trong gan làm giảm nồng độ glucôzơ trong máu.

- Các nguyên tố dinh dưỡng khoáng thiết yếu thường được phân thành nguyên tố đa lượng và nguyên tố vi lượng.

+ Nguyên tố đa lượng gồm C, H, O, N, P, K, S, Ca, Mg.

+ Nguyên tố vi lượng (< 100 mg/1kg chất khô của cây) chủ yếu là Fe, Mn, B,Cl, Zn, Cu, Mo, Ni.

I, III, IV là những phát biểu đúng.

II là phát biểu sai vì ổ sinh thái không phải là nơi ở của chúng. Vậy có 3 phát biểu đúng.

I, II, III là những phát biểu đúng.

IV là phát biểu sai vì chu trình nitơ xảy ra do các tia chớp và các phản ứng quang hoá trong vũ trụ và do hoạt động của các loại vi khuẩn cố định đạm,...

Vậy có 3 phát biểu đúng.

Tần số alen ở quần thể mới là: \(\frac{{900.0,6 + 300.0,4}}{{900 + 300}} = 0,55\)

Vậy tỉ lệ kiểu gen AA ở quần thể mới khi ở trạng thái cân bằng là: (0,55)² = 0,3025

A sai vì sinh vật được xếp vào nhiều nhóm khác nhau như: sinh vật phân giải, sinh vật sản suất, sinh vật tiêu thụ,...

B sai vì nhóm sinh vật sản xuất ngoài thực vật còn có một số loại sinh vật khác ví dụ như tảo,...

C đúng.

D sai nấm thuộc nhóm sinh vật dị dưỡng.

Trong các dữ kiện đưa ra, ta nhận thấy “Bố mẹ bình thường sinh ra con gái bình thường” đúng với cả trường hợp tính trạng do gen trội/lặn nằm trên NST thường/NST giới tính qui định; “Bố mẹ bình thường sinh ra con trai bị bệnh” đúng với cả trường hợp tính trạng do gen nằm trên NST thường/NST giới tính qui định; “Bố mẹ bị bệnh sinh ra con trai bị bệnh” đúng với cả trường hợp tính trạng do gen trội/lặn nằm trên NST thường/NST giới tính qui định; chỉ riêng dữ kiện “Bố mẹ bị bệnh sinh ra con gái bình thường” giúp chúng ta xác định chính xác qui luật di truyền của tính trạng, đó là bệnh do gen trội nằm trên NST thường qui định à phương án cần chọn là “Bố mẹ bị bệnh sinh ra con gái bình thường.”

- I, III, IV là những phát biểu đúng.

- II là phát biểu sai vì nhân tố ảnh hưởng trực tiếp đến sinh vật có thể là nhân tố vô sinh. Vậy có 3 phát biểu đúng.

- A, B, D là những đặc điểm có ở cả sinh vật nhân thực và sinh vật nhân sơ.

- C chỉ có ở sinh vật nhân thực vì nhân sơ chỉ có một điểm khởi đầu tái bản.

A sai vì trên mỗi phân tử ADN của sinh vật nhân thực có nhiều điểm khởi đầu nhân đôi ADN.

B sai vì enzim tháo xoắn mới làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN.

C sai vì ADN của ti thể và ADN ở trong nhân tế bào có số lần nhân đôi có thể bằng hoặc khác nhau.

D đúng.

A sai vì di nhập gen vừa thay đổi tần số alen và thay đổi thành phần kiều gen của quần thể.

B đúng.

C sai vì di nhập gen có thể mang đến nhũng gen có sẵn trong quần thể.

D sai vì di nhập gen làm thay đồi thành phần kiểu gen của quần thể không theo một hướng xác định.

Trong quá trình phát triển của thế giới sinh vật qua các đại địa chất, sinh vật ở kỉ Cacbon có đặc điểm dương xỉ phát triển mạnh, thực vật có hạt xuất hiện, lưỡng cư ngự trị, phát sinh bò sát.

Đoạn trình tự trên mạch mang mã gốc là 5’...GXATXGTTGAAAATA...3’ → Theo nguyên tắc bổ sung trong phiên mã (A - U; G - X; T - A; X - G) thì đoạn trình tự ribônuclêôtit trên phân tử mARN được phiên mã từ gen nói trên là 5’...UAUUUUXAAXGAUGX ...3’ (quá trình dịch mã trên mARN được diễn ra theo chiều 5’ → 3’) → Đoạn trình tự axit amin tương ứng được dịch mã từ phân tử mARN nói trên là Tirôzin - Phêninalanin - Glutamin - Acginin - Xistêin → 3 sai.

Đột biến thay thế nuclêôtit loại T ở vị trí thứ 4 (tính từ trái sang phải) sẽ làm thay thế ribônuclêôtit cuối cùng trong bộ ba XGA (A có thể bị thay thế thành U, X, G) trên phân tử mARN, tuy nhiên các bộ ba XGA, XGU, XGX và XGG đều mã hoá cho Acginin → Đột biến thay thế nuclêôtit loại T ở vị trí thứ 4 (tính từ trái sang phải) không làm ảnh hưởng đến cấu trúc và trình tự axit amin trong phân tử prôtêin do gen tổng hợp → 1 đúng.

Đột biến thay thế nuclêôtit loại G ở vị trí thứ nhất (tính từ trái sang phải) bằng nuclêôtit loại T sẽ làm thay thế ribônuclêôtit cuối cùng trong bộ ba UGX. Sau đột biến, bộ ba này bị biến đổi thành bộ ba UGA không mã hoá axit amin nào (bộ ba kết thúc). Đây là một đột biến vô nghĩa làm kết thúc sớm quá trình dịch mã → 2 sai.

Đột biến thay thế nuclêôtit loại A ở vị trí thứ 13 (tính từ trái sang phải) bằng nuclêôtit loại T sẽ làm thay thế ribônuclêôtit cuối cùng trong bộ ba UAU. Sau đột biến, bộ ba này bị biến đổi thành bộ ba UAA không mã hoá axit amin nào (bộ ba kết thúc). Đây là một đột biến vô nghĩa làm kết thúc sớm quá trình dịch mã

→ 4 đúng

Vậy số nhận định đúng là 2.

Gen thứ nhất có 2 alen  nằm trên NST thường số kiểu gen tối đa là 3

Trên NST X có 2 gen (gen 2, 3) có số alen tương ứng là 3 và 4

Giới XX có số kiểu gen \(\frac{{n(n + 1)}}{2} = \frac{{3 \times 4\left( {3 \times 4 + 1} \right)}}{2} = 78\)$\mathrm{}$

Giới XY số kiểu gen tối đa là 3×4×4=48

I đúng,số kiểu gen tối đa trong quần thể là 3×(78+48) =378

II số kiểu gen ở giới cái là 3×78=234

III đúng, số kiểu gen dị hợp tối đa ở giới cái = số kiểu gen tối đa – số kiểu gen đồng hợp = 234 - 2×3×4 =210

IV đúng, số kiểu gen dị hợp 1 cặp gen ở giới cái là 2×3

Gen 1: có 1 kiểu gen dị hợp 2 kiểu gen đồng hợp

Gen 2,3

- đồng hợp về 2 cặp gen: 3×4

- dị hợp về 1 cặp gen:  \(C_2^3 \times 4 + C_2^4 \times 3 = 30\)$\mathrm{}$

- dị hợp về 2 cặp gen \(C_2^4 \times C_2^3 = 18\)$\mathrm{}$

Vậy số kiểu gen dị hợp về 1 cặp gen ở giới cái là  3×4×1 +30×2=72

Nhiễm sắc thể ban đầu có trình tự gen là ABCDE.FGHIKL. Ta xét lần lượt các trường hợp:

NST mang trình tự gen ABCIKLDE.FGH có thể được tạo thành khi đoạn ILK được tách ra và xen vào giữa đoạn ABCDE → 1 đúng

Nếu đột biến đảo đoạn xảy ra ở đoạn CDE.FG thỉ sau đột biến, NST phải có trình tự gen là ABGF.EDCHIKL → 2 sai

Đột biến mất đoạn hoặc chuyển đoạn không tương hỗ đều có thể làm giảm số lượng gen trên một NST

→ 3 đúng.

Chuyển đoạn tương hỗ xảy ra ở những NST không tương đồng → Dạng đột biến này không thể làm phát sinh NST mới mà trong đó có một đoạn bị lặp lại (ABCDCDE.FGHIKL) vì trên các NST không tương đồng thì mang các gen khác nhau → 4 sai

Vậy số nhận định đúng là 2.

A : thân cao >> a : thân thấp B : hoa đỏ >> b : hoa trắng

Thân cao, hoa đỏ có kiểu gen dạng A-B-; thân cao, hoa trắng có kiểu gen dạng A-bb.

Xét từng tính trạng riêng rẽ, để phép lai trên thu được đời con đồng tính thì ít nhất một bên bố hoặc mẹ phải mang kiểu gen đồng hợp về các tính trạng đang xét → Hoa trắng có kiểu gen bb thì hoa đỏ phải có kiểu gen BB → 1 sai

Để đời con có đồng tính trội về màu thân thì P phải có kiểu gen AA và Aa hoặc đều có kiểu gen aa; để đời con có dạng cánh phân tích theo tỉ lệ 1 trội: 1 lặn thì chứng tỏ hoa đỏ ở P phải có kiểu gen dị hợp (Bb). Vậy kiểu gen của P có thể là: AaBb và AAbb hoặc AABb và Aabb hoặc AABb và AAbb → 2 sai

Thân cao, hoa trắng thuần chủng có kiểu gen AAbb à Để đời con cho toàn thân cao, hoa đỏ (A-B-) thì thân cao hoa đỏ đem lai phải mang kiểu gen AaBB hoặc AABB → 3 đúng

Thân cao, hoa đỏ đem lai dị hợp tử về hai cặp gen (mang kiểu gen AaBb); thân cao, hoa trắng đem lai không thuần chủng (có kiểu gen Aabb) → Tỉ lệ thân cao, hoa đỏ (A-B-) thu được ở đời con là: \(\frac{3}{4}(A - ).\frac{1}{2}(B - ) = \frac{3}{8} = 37,5\% \) → 4 sai.

-  (9) x (10): (1/2A: 1/2a) x (2/3A: l/3a) → 2/6AA : 3/6Aa : l/6aa → Kiểu gen của (14) là: (2/5AA : 3/5Aa) hay (7/10 A : 3/10a).

Vì (10) và (14) chưa biết kiểu gen về bệnh điếc bẩm sinh nên có thể có kiểu gen giống nhau → III đúng

(13) x (14): (1/2A : l/2a) x (7/10 A : 3/10a) → Xác suất sinh con không mang gen bệnh của cặp 13, 14 là AA= 1/2.7/10 = 7/20

Bệnh mù màu

(7) x (8): X^BY x  X^BX^b → (1/4X^BX^B : l/4X^BX^b: 1/4X^BY: l/4X^bY)

→ (13) có kiểu gen là (3/4X^B : l/4X^b)

- (13) x (14): (3/4X^B : l/4X^b) x (1/2X^B : 1/2Y)

→ Sinh con không mang alen bệnh là: 3/4.1/2X^BX^B + 3/4.1/2X^bY = 3/4

Cặp vợ chồng (13) và (14) dự định sinh con, xác suất để họ sinh được một đứa con không mang alen bệnh là: 7/20.3/4 = 26,25% → IV đúng

Vậy có 3 phát biểu đúng.

Quá trình tiến hóa hóa học gồm có :

Chất vô cơ →Chất hữu cơ đơn giản →Đại phân tử hữu cơ

Khi hình thành màng lipit bao lấy các hệ đại phân tử →Hình thành tế bào sơ khai

Kết quả cuối cùng của tiến hóa hóa học là hình thành các đại phân tử hữu cơ

Đáp án C 

Đặc điểm nổi bật của đại trung sinh là thực vật hạt trần và bò sát chiếm ưu thế

Đáp án A

Đối với tiến hoá, thường biến có ý nghĩa đối với sự thích nghi của sinh vật.

A- Vai trò của đột biến

B- Vai trò của biến dị tổ hợp

C- Tác dụng của CLTN

Chọn D.

Đảo đoạn thường làm giảm khả năng sinh sản của loài.

Biến dị di truyền của sinh vật  là những biến đổi  trong vật chất di truyền của sinh vật có thể di  truyền cho thế hệ sau

Biến dị di truyền gồm có: biến dị tổ hợp, đột biến, ADN tái tổ hợp

Đáp án D

Ưu thế lai là hiện tượng con lai có sức sống vượt trội so với cả bố và mẹ hoặc  trên mức  trung bình của bố và mẹ

Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở F1 sau đó giảm dần qua các thế hệ

Con lai F1 có ưu thế lai cao có tỷ lệ  kiểu hen dị hợp lớn nên nếu dùng làm giống dễ gây hiện tượng thoái hóa giống, do đó người ta không dùng con lai F1 để làm giống mà dùng vào mục đích kinh tế

Đáp án D