Bộ phận làm nhiệm vụ hút nước và muối khoáng ở rễ là miền lông hút. 

Sâu bọ và côn trùng hô hấp bằng hệ thống ống khí.

Nuclêôtit là đơn phân của ADN, ARN, gen (1 đoạn ADN).

Thể song nhị bội có dạng 2nA + 2nB = 24 + 26 = 50 → số cặp NST là 25.

Sự liên kết giữa ADN với histon trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng bảo quản thông tin di truyền.

Trong cấu trúc của một operon Lac, nằm ngay trước vùng mã hóa các gen cấu trúc là vùng vận hành. 

Đây là ví dụ về bằng chứng sinh học phân tử.

Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng là các cặp gen phải nằm trên các cặp NST khác nhau. 

Loài ưu thế trong quần xã là loài đóng vai trò quan trọng trong quần xã.

Các gen ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể X có sự di truyền chéo: Từ mẹ → con trai. 

Tần số hoán vị gen (tái tổ hợp gen) được xác định bằng tổng tỉ lệ các giao tử mang gen hoán vị.

Hệ tuần hoàn kín đơn có cá, các loài còn lại đều có hệ tuần hoàn kín – kép.

Nuôi cấy hạt phấn rồi tiến hành lưỡng bội hoá các dòng đơn bội → Ta có thể thu được dòng thuần.

Trong quần thể, sự phân bố ngẫu nhiên của các cá thể có ý nghĩa giúp sinh vật tận dụng nguồn sống tiềm tàng trong môi trường (SGK Sinh 12 trang 164). 

Phát biểu sai về dòng năng lượng trong hệ sinh thái là C, bậc dinh dưỡng càng cao thì năng lượng càng nhỏ. 

Kết quả lại thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen qui định tính trạng đó nằm ngoài nhân di truyền theo dòng mẹ.

Phát biểu đúng về di nhập gen là B

A sai, di – nhập gen có thể làm phong phú vốn gen của quần thể

C sai, vì thành phần kiểu gen của các cá thể nhập cư và xuất cư là khác nhau.

D sai, xuất cư làm có thể thay đổi cả tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể.

Giao phối không ngẫu nhiên chỉ làm thay đổi tần số kiểu gen nhưng không làm thay đổi tần số alen của quần thể.

Thường biến:

+ Xuất hiện đồng loạt theo một hướng xác định.

+ Không di truyền

A sai, quan hệ hỗ trợ giúp các cá thể chống lại với điều kiện môi trường và khai thác nguồn sống tốt hơn

C sai, quan hệ hỗ trợ làm tăng khả năng khai thác nguồn sống – tăng số lượng cá thể.

D sai, mối quan hệ hỗ trợ và cạnh tranh luôn xảy ra trong quần thể.

Chọn lọc tự nhiên làm thay đổi tần số alen ở quần thể vi khuẩn nhanh hơn nhiều so với quần thể sinh vật nhân thực lưỡng bội vì quần thể vi khuẩn sinh sản nhanh hơn và vi khuẩn có bộ nhiễm sắc thể đơn bội. 

Để góp phần cải tạo đất, người ta sử dụng phân bón vi sinh chứa các vi sinh vật có khả năng cố định nitơ từ không khí thành các dạng đạm.

Phát biểu sai về ý nghĩa của thoát hơi nước là A vì không có ý nghĩa với thực vật. 

P: 0,9 thân cao: 0,1 thân thấp

Chỉ có các cá thể chân cao giao phối với nhau: tỉ lệ thân cao ở đời con là \(0,9 - 0,6Aa \times 0,6Aa \times 0,25 = 0,81\)

Phát biểu sai về quá trình nhân đôi ADN là C, ADN pol tổng hợp mạch mới có chiều 5’ – 3’.

Phát biểu sai về sự giống nhau của quá trình cố định CO₂ ở thực vật C₄ và thực vật CAM là A, ở thực vật CAM quá trình này diễn ra vào ban đêm, khi khí khổng mở còn ở C₄ diễn ra vào ban ngày. 

Mỗi cặp NST mang đột biến giảm phân cho 0,5 giao tử bình thường và 0,5 giao tử đột biến.

Có 4 cặp NST mang đột biến là \(C_4^2 \times {\left( {\frac{1}{2}} \right)^2} \times {\left( {\frac{1}{2}} \right)^2} = \frac{3}{8}\)

Thú ăn thịt có dạ dày đơn.

B sai, ruột ngắn hơn thú ăn thực vật

C sai, ruột non có xảy ra tiêu hóa hóa học và hấp thụ chất dinh dưỡng.

D sai, manh tràng kém phát triển. 

Cơ thể AaBb giảm phân cho AB = 0,25. 

Xét cặp NST mang cặp gen Aa và Bb 

\(\frac{{AB}}{{ab}} \times \frac{{Ab}}{{ab}};f = 40\% \to \left( {0,3AB:0,3ab:0,2Ab:0,2aB} \right)\left( {0,5Ab:0,5ab} \right)\)

\(\to A - B = 0,2aB \times 0,5Ab + 0,3AB \times 1 = 0,4\)

Xét cặp NST giới tính

\(X_e^DX_E^d \times X_E^dY \to \left( {0,5X_E^D:0,5X_e^d} \right)\left( {0,5X_E^d:0,5Y} \right)\)

Tỷ lệ cá thể con mang A, B và có cặp nhiễm sắc thể giới tính là \(X_e^DX_E^d\) là \(0,4A - B \times 0,25 = 10\% \)

Cặp NST số 2 giảm phân bình thường tạo giao tử A và a

Cặp NST số 5 giảm phân bị rối loạn ở GP II ở 1 NST kép tạo ra bb, B hoặc BB, b

Vậy có 2 trường hợp:

+ TH1: NST kép aa đi cùng NST bị đột biến: bb → abb; AB, a

+ TH2: NST kép AA đi cùng NST bị đột biến: bb → Abb; AB, A 

F1 lai phân tích thu được tỉ lệ: 3 trắng 1 đỏ → Tính trạng do 2 gen tương tác át chế trội kiểu 13:3

A- át chế, a- không át chế; B - hoa đỏ, a – hoa trắng

F1 dị hợp về 2 cặp gen.

AaBb x AaBb → (1AA12Aa:laa)(1BB:2Bb:1bb) → có 9 kiểu gen

A sai, có 9 kiểu gen, 2 kiểu gen quy định hoa đỏ (aaBB, aaBb)

B sai, có 9 kiểu gen, 7 kiểu gen quy định hoa trắng

C sai.

Gen trên X có 2 alen W, w → Ở giới XX: 3 kiểu gen; giới XY: 2 kiểu gen

→ Số kiểu gen: 3 + 2 = 5.

→ Số kiểu giao phối: 3 x 2 = 6. 

Một tế bào sinh tinh giảm phân không có HVG tạo 2 loại giao tử

2 tế bào sinh tinh giảm phân không có HVG tạo tối đa 4 loại giao tử (sự phân li của các NST kép khác nhau); tối thiểu 2 loại (sự phân li của các NST kép giống nhau). 

I sai, nếu thu được tối đa 3 loại kiểu gen thì phải có kiểu gen dị hợp giống nhau: VD: A1A2: A1A2 → A1A1:2A1A2:1A2A2  → Có 2 loại kiểu hình.

II đúng, hoa đỏ x hoa tím: \({A_1}{A_{1/2/3/4}} \times {A_2}{A_{2/3/4}}\)

Các phép lai cho tỷ lệ kiểu hình 1:2:1 là \({A_1}{A_{3/4}} \times {A_2}{A_{3/4}} \to \) 4 phép lai

III sai, do chưa biết kiểu gen của 2 cây đem lại nên không kết luận được

IV sai, do chưa biết tần số alen nên không thể kết luận được.

Quy ước gen: A: tóc xoăn, a: tóc thẳng.

- Người chồng có kiểu gen: 1AA : 2Aa.

- Người vợ có kiểu gen: Aa 

→ Xác suất họ sinh con tóc thẳng là \(\left( {1AA:2Aa} \right) \times Aa \leftrightarrow \left( {2A:1a} \right)\left( {1A:1a} \right) \to \frac{1}{6}aa\)

→ Xác suất cặp vợ chồng này sinh con gái đầu lòng tóc thẳng là \(\frac{1}{2} \times \frac{1}{6} = \frac{1}{{12}}\)

A sai, số kiểu gen của thể là \(C_4^1 \times 4 \times {3^3} = 432\)

B sai, các cây bình thường có số kiểu gen là 34 = 81

C sai, số kiểu gen tối đa là 432 +27 = 513

D đúng, số kiểu hình là 24 = 16

Đời con thu được 4 loại kiểu hình → các cây đem lại dị hợp về các cặp gen.

(Aa, Bb) x (Aa, bb); đời con có A-B- = 40% →# 3/8 (nếu các gen PLĐL) → các gen liên kết với nhau.

A-B- = AB x 1 + aB x 0,5Ab = 0,4 

Mà AB + Ab = 0,5 

Ta giải hệ phương trình: \(\left\{ \begin{array}{l} AB \times 1 + aB \times 0,5Ab = 0,4\\ AB + Ab = 0,5 \end{array} \right. \leftrightarrow \left\{ \begin{array}{l} AB = 0,3\\ Ab = 0,2 \end{array} \right. \to P:\frac{{AB}}{{ab}} \times \frac{{Ab}}{{ab}};f = 40\% \)

(Vì Ab = 0,2 là giao tử hoán vị = f/2) 

P: \(\frac{{AB}}{{ab}} \times \frac{{Ab}}{{ab}};f = 40\% \to \left( {0,3AB:0,3ab:0,2Ab:0,2aB} \right)\left( {0,5Ab:0,5ab} \right)\)

I sai. Tỉ lệ thân cao, quả dài: A-bb = 0,2Ab x 1 + 0,5Ab x 0,3ab = 0,35

II đúng.

III sai. Cây thân cao, quà dài chiếm 0,35; cây thân cao quả dài chiếm: AAbb = 0,2 Ab x 0,5 Ab = 0,1

Trong tổng số cây thân cao, qua dài cây có kiểu gen đồng hợp chiếm tỉ lệ 2/7.

IV đúng. Thân cao quả tròn có 3 kiểu gen: \(\frac{{AB}}{{ab}};\frac{{AB}}{{Ab}};\frac{{Ab}}{{aB}}\)

Ta có 25% cá thể lông đen (A-B-D-) → con lông đen này dị hợp ít nhất 2 cặp gen

 - TH1: con lông đen dị hợp 2 cặp gen, thì con lông trắng phải có kiểu gen đồng hợp lặn về ít nhất 2 kiểu gen sẽ có \(C_3^2 \times 3 = 9\) phép lại thỏa mãn trong đó C là số kiểu gen của con lông đen dị hợp 2 cặp gen, 3 là số kiểu gen mà con lông trắng đồng hợp ít nhất 2 cặp gen. 

→ Có 3 phép lai, tương tự với cặp Aa, Bb → có 9 phép lại thỏa mãn

- TH2: Con lông đen dị hợp 3 cặp gen AaBbDd x (aabbDD; aaBBdd; AAbbdd) → 3 phép lai 

Vậy số phép lai phù hợp là 12 

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị 2 bệnh → gen gây bệnh là gen lặn. 

I sai, xác định kiểu gen của 11 người.

II đúng.

Người 15 có kiểu gen AaBb

Người 16 có kiểu gen (1AA:2Aa)(1BB:2Bb) 

→ Xác suất cặp vợ chồng này sinh con mắc cả 2 bệnh là \(\frac{2}{3}Aa \times \frac{2}{3}Bb \times \frac{1}{{16}}aabb = \frac{1}{{36}}\)

III đúng. 

+ Xác suất bị bệnh X = XS bị bệnh Y 

+ Xác suất bị bệnh X là \(aa = \frac{2}{3}Aa \times \frac{1}{4} = \frac{1}{6} \to A - = \frac{5}{6}\)

Tương tự với bệnh Y là \(bb = \frac{2}{3}Bb \times \frac{1}{4} = \frac{1}{6} \to B - = \frac{5}{6}\)

Vậy xác suất người con này chỉ bị 1 trong 2 bệnh là \(2 \times \frac{1}{6} \times \frac{5}{6} = \frac{{10}}{{36}} = \frac{5}{{18}}\) 

IV sai. XS họ sinh con gái và không bị cả 2 bệnh là \(\frac{1}{2} \times \frac{5}{6} \times \frac{5}{6} = \frac{{25}}{{72}}\)