Pha tối diễn ra ở chất nền của lục lạp.

Cá xương có thể lấy được hơn 80% lượng O2 của nước đi qua mang vì dòng nước chảy một chiều qua mang và dòng máu chảy trong mao mạch song song, ngược chiều với dòng nước

Cơ chế gây đột biến của 5-brôm uraxin (5BU) trên ADN làm biến đổi cặp A-T thành cặp G-X là do: 5BU có cấu tạo vừa giống T vừa giống X

Theo cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac ở E. coli, khi có mặt của lactôzơ trong tế bào, lactôzơ sẽ tương tác với prôtêin ức chế.

2n = 24⇒ 12 cặp NST⇒ Loại đột biến thể một kép tối đa: \(C_{12}^2 = 66\)

aB là giao tử liên kết \(= \frac{{1 - f}}{2} = 30\% \)

A. \(\frac{{Ab}}{{ab}} \times \frac{{Ab}}{{aB}} \to 1:1:1:1\)

B. \(\frac{{AB}}{{ab}} \times \frac{{ab}}{{ab}} \to 1:1\)

C. \(rac{{AB}}{{ab}} \times \frac{{AB}}{{ab}} \to 1:2:1\)

D. \(\frac{{AB}}{{ab}} \times \frac{{Ab}}{{aB}} \to 1:1:1:1\)

Phép lai Aa x aa → Aa : aa có 2 loại kiểu hình

A: AAbb x aaBB → 1 loại kiểu gen

B: AABB x aabb → 1 loại kiểu gen

C: AaBb x aabb) → 4 loại kiểu gen

D: AABb x aaBb → 2 loại kiểu gen

Cơ thể dị hợp về các cặp gen là C

Tần số alen a = 1 – 0,4 = 0,6

Tỉ lệ kiểu gen Aa = 2.0,4.0,6 = 0,48

Quy trình tạo giống mới bằng phương pháp gây đột biến gồm các bước theo thứ tự đúng

1. Xử lí mẫu vật bằng tác nhân đột biến

2. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn

3. Tạo dòng thuần chủng

Trong lịch sử phát triển của sinh giới trên Trái Đất, bò sát cổ ngự trị ở Kỉ Jura.

Phát biểu đúng về vai trò của các nhân tố tiến hóa là B.

A sai, di nhập gen làm thay đổi tần số alen của các quần thể.

C sai, giao phối không ngẫu nhiên không làm thay đổi tần số alen.

D sai, đột biến gen làm thay đổi tần số alen rất chậm.

Ổ sinh thái của một loài về một nhân tố sinh thái là giới hạn sinh thái của nhân tố sinh thái đó.

Ý đúng về xu hướng biến đổi chính trong quá trình diễn thế nguyên sinh là: C

A sai, kết quả của diễn thế nguyên sinh hình thành quần xã tương đối ổn định.

B sai, tính đa dạng loài tăng.

D sai, ổ sinh thái mỗi loài bị thu hẹp.

Trong điều kiện môi trường đất kị khí, xảy ra quá trình chuyển hóa nitrat thành nitơ phân tử (NO₃^- → N₂) gọi là quá trình phản nitrat hóa NO₃^- + vi khuẩn phản nitrat hóa → N₂

→ Hậu quả: gây mất mát nitơ dinh dưỡng trong đất

I sai, chỉ những loài nhai lại mới có dạ dày 4 ngăn.

II đúng

III sai, dạ tổ ong là nơi thức ăn được chuẩn bị để ợ lên miệng nhai lại.

IV đúng.

Hình vẽ mô tả cơ chế phát sinh dạng đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa các nhiễm sắc thể.

- Aa giảm phân rối loạn →AA, aa, O

- BB giảm phân bình thường →B

Vậy có thể có kiểu gen AaBB giảm phân tạo ra các loại giao tử: (AA, aa, O)B = AAB, aaB, B

Các giao tử được tạo ra có kiểu gen AaB, b hoặc Aab, B.

Ta thấy cấu trúc di truyền ở F₁, F₂ giống nhau; F₄, F₅ giống nhau và đều đạt cân bằng di truyền → quần thể giao phối ngẫu nhiên.

Ở F₃ tần số kiểu gen AA giảm mạnh → tác động của các yếu tố ngẫu nhiên.

Đây là tháp sinh khối, A: Hệ sinh thái dưới nước; B: Hệ sinh thái trên cạn.

A đúng, thực vật phù du có kích thước nhỏ, chu kỳ sống ngắn và sinh sản nhanh.

B sai, không thể là hệ sinh thái trên cạn.

C sai, đây là tháp sinh khối, không sử dụng để xác định được sự thất thoát năng lượng.

D sai, mỗi bậc dinh dưỡng có thể gồm nhiều loài sinh vật.

- Tính trạng ♂AAa(2n+1) giảm phân tạo 2/6A(n) : 1/6 (n) : 2/6Aa(n+1) : 1/AA(n+1)

Theo giả thiết, hạt phấn dư thừa NST so với bộ đơn bội không có khả năng tạo ra ống phấn khi hạt phấn tiếp xúc với đầu nhụy.

Tỉ lệ các giao tử (n) có khả năng thụ tinh: 2/3A(n) : 1/3a(n)

- Tính trạng ♀AAa(2n+1) giảm phân tạo 1/6A(n) : 1/6 (n) : 2/6Aa(n+1) : 1/6AA(n+1) Sơ đồ lai:

P: ♂AAa(2n+1)     x     ♀AAa(2n+1)

GP: 2/3A(n) : 1/3a(n) 2/6A(n): 1/6a(n): 2/6Aa(n+1): 1/6AA(n+1)

F1: Các hợp tử không mang alen A chiếm tỉ lệ: 1/3a(n) x 1/6a(n) = 1/18

Theo giả thiết: Trong mỗi nhiễm sắc thể, tổng chiều dài các đoạn ADN quấn quanh các khối cầu histon để tạo nên các nuclêôxôm là 12,41 μm = 124100 0A

Mặc khác: Chiều dài của đoạn ADN quấn quanh một nuclêôxôm là: 146 x 3,4 0A

→ Số nuclêôxôm có trong một nhiễm sắc thể: \(\frac{{124100}}{{146 \times 3,4}} = 250\)

Ta lại có: Một nuclêôxôm có chứa 8 phân tử prôtêin histon.

⇒Tổng số các phân tử protein histon trong các nuclêôxôm có 1 trong nhiễm sắc thể: 250 x 8

⇒ Tổng số các phân tử protein histon trong các nuclêôxôm của cặp nhiễm sắc thể (2 NST) này là: 250 x 8 x 2 = 4000.

Áp dụng công thức ta có:

Mạch 1: \({T_1} = {A_2} = 20\% ;\,\,{X_1} = {G_2} = 40\% \)

Mạch 2: \({X_2} = {G_1} = 15\% \)

\(\to {A_1} = {T_2} = 100\% - {T_1} - {X_1} - {G_1} = 100 - 20 - 40 - 15 = 25\% \)

Phép lai (1) cho đời con có 4 loại kiểu hình : A-B- , A-bb, aaB-, aabb

Phép lai (2) cho đời con có 3 loại kiểu hình : A-B- , A-bb, aabb

Phép lai (3) cho đời con có 3 loại kiểu hình : A-B-, A-bb, aaB-

Phép lai (4) cho đời con có 2 loại kiểu hình : A-B- , A-bb

Phép lai (5) cho đời con có 4 loại kiểu hình : A-B- , A-bb, aaB-, aabb

Phép lai (6) cho đời con có 2 loại kiểu hình : A-B- , A-bb

Các phép lai cho đời con có 3 loại kiểu hình là: (2) (3)

A cho \(\left( {2 + C_2^2} \right) \times \left( {3 + C_3^2 + {3^2}} \right) = 60\) (kiểu gen)

B cho \(6 + C_6^2 + {6^2} = 57\) (kiểu gen)

C cho \(6 + C_6^2 + 6 = 27\) (kiểu gen)

D cho \(6 + C_6^2 = 21\) (kiểu gen)

Vậy trường hợp cho nhiều kiểu gen trong quần thể nhất là A

Phát biểu đúng về con đường hình thành loài bằng cách li địa lí là: D

A sai, hình thành loài bằng cách li địa lí xảy ra ở các loài có khả năng phát tán mạnh.

B sai, phải có tác động của các nhân tố tiến hoá mới có thể hình thành loài mới.

C sai, cách li địa lí duy trì sự khác biệt về vốn gen giữa các quần thể.

I đúng, tỉ lệ trước sinh sản lớn, sau sinh sản nhỏ

II đúng, vì cấu trúc tuổi của quần thể đang ở mức ổn định.

III đúng, vì khi đó đánh bắt được nhiều cá nhỏ.

IV đúng, vì tỉ lệ cá trước sinh sản nhỏ.

I sai vì giữa tảo lục đơn bào và chim bói cá không cạnh tranh nhau, thực chất trong chuỗi thức ăn các loài có quan hệ dinh dưỡng với nhau.

II đúng, vì số lượng cá thể của cá rô bị khống chế bởi chim bói cá mà ngược lại

III đúng, vì tôm, cá rô, chim bói cá có bậc dinh dưỡng lần lượt là 2, 3, 4

IV đúng vì tôm là thức ăn của cá rô phi

Các quá trình là:

1- cố định nitơ

2- khử nitrat

3- chuyển hoá nitơ trong tự nhiên

4- phân giải chất hữu cơ

5- nitrat hoá

6- phản nitrat hoá.

M là chất hữu cơ.

I đúng, quá trình phản nitrat diễn ra trong điều kiện thiếu oxi.

II đúng.

III đúng, có sự tham gia của vi khuẩn cố định nitơ, chúng có enzym nitrogenase

IV đúng.

P: AaBbdd x AaBbDd sinh ra người con mang kiểu hình trội về 3 tính trạng (A-B-Dd)

Xác suất sinh người con thứ 2 có kiểu hình giống người con đầu là: 3/4.3/4.1/2 = 9/32

Xác suất để người con này dị hợp về 3 cặp gen trên là: 1/3.1/3 = 1/9

Xác suất để người con này mang 3 alen trội (vì luôn có 1 alen trôi D) người con có kiểu hình trội về cả 3 tính trạng nên phải có kiểu gen AaBbDd và tỉ lệ là 2/3.2/3 = 4/9

Xác suất để người con này đồng hợp về cả 3 cặp gen là 0 vì Dd x dd không thể tạo ra DD

+ Cặp bb giảm phân bình thường

⇒ Không thể tạo giao tử bb

⇒ Loại phương án C và D                                 (1)

+ Cặp Aa không phân li trong giảm phân II

⇒ Không thể tạo giao tử Aa

⇒ Loại phương án B                                          (2)

Tỉ lệ vàng/trắng = 3/1

Tròn dài = 3/1

P dị hợp 2 cặp gen quy định tính trạng màu hoa và hình dạng quả.

Nếu 2 gen PLĐL thì tỉ lệ kiểu hình ở đời con sẽ là 9:3:3:1 ≠ đề bài → 2 gen cùng nằm trên 1 NST

F1 chỉ có 3 loại kiểu hình → P không có hoán vị gen (liên kết hoàn toàn)

F1 có kiểu hình vàng dài, trắng tròn không có kiểu hình trắng dài (ab/ab) mà P không có hoán vị gen \(\to P:\frac{{AB}}{{ab}} \times \frac{{Ab}}{{aB}}\)

Gọi tỉ lệ dị hợp ở P là x

F₁ có 1/16 aa = 1/4 . x → x = 0.25 → P: 0,75AA: 0,25Aa

Vậy tỉ lệ dị hợp ở F₁ là 0,25.1/2 = 0,125

(3) Gen A có G = X = 538; A = T = 362.

(4) Gen a có A = T = 360; G = X = 540.

(5) Đột biến này ít ảnh hưởng đến tính trạng mà gen đó quy định.

Người chồng bị bệnh H: aa–

Người vợ bị bệnh G: A-bb

I sai, không phải tất cả con đều mắc bệnh vì người vợ có alen A trong kiểu gen

II đúng, nếu họ có kiểu gen aaBb x AAbb → AaBb nha

III đúng, nếu họ có kiểu gen: aaBb x Aabb → 1AaBb : laaBb

IV đúng, nếu họ có kiểu gen aaBb x Aabb → con bình thường: ¼ AaBb

Quần thể cân bằng di truyền

Giới đực: 0,4 X^aY : 0,6X^AY

Giới cái: 0,16 X^aX^a : 0,84X^AX^a

Vì quần thể cân bằng di truyền nên ta có:

Tần số alen a ở giới cái là 0,4

Tỉ lệ con cái dị hợp tử X^AX^a = 2 x 0,4 x 0,6 = 0,48

Tỉ lệ con cái dị hợp tử XAXa so với tổng quần thể là: \(\frac{{0,48}}{2} = 0,24\)

Vậy các ý đúng là 1, 2, 5

Bố mẹ bình thường sinh con bị cả bệnh → 2 bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

A- không bị bệnh 1; a- bị bệnh 1

B- không bị bệnh 2, bộ bị bệnh 2

I đúng, có thể biết kiểu gen của: (1), (2), (9), (10), (13), (14), (15): AaBb; (17)aabb

Người (15) có kiểu gen: AaBb

Người (16) có bố mẹ có kiểu gen: AaBb × AaBb → (16): (1AA12Aa)(1BB:1Bb)

Cặp vợ chồng 15 -16: AaBb × (1AA:2Aa)(1BB:1Bb) ↔ (1A:la)(18:1b) × (2A:la) 23:15)

- XS con bị bệnh 1 là : \(\frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{6}\)

→ xs không bị bệnh là: 5/6

- XS con bị bệnh 2 là: \(\frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{6}\), xác suất không bị bệnh là 5/6

II sai, xác suất sinh con gái đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp 15 - 16 là \(\frac{1}{6} \times \frac{1}{6} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{{72}}\)

III đúng, xác suất con đầu lòng chỉ bị 1 trong 2 bệnh là: \(C_2^1 \times \frac{5}{6} \times \frac{1}{6} = \frac{5}{{18}}\)

IV đúng, cặp vợ chồng 15 - 16:

AaBb × (1AA2Aa)(1BB1Bb) ↔ (1A:la)(18:16) × (2A:la)(2B:16)

Xác suất con của họ mang alen gây bệnh là \(1 - \frac{1}{2}A \times \frac{2}{3}A \times \frac{1}{2}B \times \frac{2}{3}B = \frac{8}{9}\)