Bệnh thứ nhất do gen lặn trên NST thường quy định  A:bình thường,a : bị bệnh

Bệnh thứ hai do gen lặn trên NST thường quy định  B:bình thường,b : bị bệnh

Người 14 bình thường có bố bị bệnh thứ nhất,mẹ bị bệnh thứ hai nên người 14 có kiểu gen dị hợp AaBb

=> Tần số alen a = A = 1/2 

=> Tần số alen B là B = b = 1/2

Người 9,10 đều bình thường sinh con 16 bị cả hai bệnh nên có kiểu gen dị hợp AaBb x AaBb

=> Người mẹ bình thường có thể có các kiểu gen 1/9 AABB :2/9AaBB : 4/9AaBb : 2/9AABb 

=> Tần số alen b = a = 1/3

=> Xác suất để đứa con của cặp vợ chồng số 14 và 15 chỉ bị một bệnh trong hai bệnh nói trên là:

\(\frac{1}{3}x\frac{1}{3}x\left( {1 - \frac{1}{3}x\frac{1}{2}} \right)x2 = \frac{5}{{18}}\)

AaBbCcDdEe x aaBbccDdee  = (Aa x aa )( Bb x Bb ) ( Cc x cc) (Dd x Dd ) (Ee x ee)

Xác suất kiểu hình lặn ở 5 tính trạng là: \(\frac{1}{2}x\frac{1}{4}x\frac{1}{2}x\frac{1}{4}x\frac{1}{2} = {\left( {\frac{1}{2}} \right)^7}\)

A, B , D đều tạo ra các biến dị di truyền

C làm giảm tính đa dạng của di truyền, loại bỏ bớt các biến dị di truyền

Vì gen của sinh vật nhân thực là gen phân mảnh nên phiên mã sẽ tạo ra  các phân tử mARN chứa cá vùng mã hóa aa và vùng không mã hóa aa , nên cần  cắt bỏ những vùng không mã hóa

Gen ở sinh vật nhân sơ là gen không phân mảnh nên tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã, không phải cắt bỏ

XX sẽ có : \(\frac{{5.7.\left( {5.7 + 1} \right)}}{2}\) = 630

XY sẽ có : 5 x 7 x 1 = 35 kiểu gen

Tổng kiểu gen trong quần thể là : 630 + 35 = 665

Xét gen ban đầu có số nucleotit là : (498 + 2) × 6 = 3000

và A/G=  2/3

=> A= 600 ; G = 900

Các dạng đột biến không thay đổi số lượng A  và G trong gen, tỉ lệ A/G = 66,85%( tăng)  => lượng A tăng G giảm  nên ta có

\(\frac{{600 + x}}{{900 - x}}\)=> x ≈1

Thay thế 1 cặp G-X bằng A- T

Ta có: Aa xử lí coxixin thì thu được AAaa

AAaa ×AAaa = ( 1AA : 4 Aa : 1 aa ) ( 1AA : 4 Aa : 1 aa) = 1AAAA : 8AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa

Bố có số kiểu gen là : 2 x 4 = 8

Mẹ có số kiểu gen : 2³ x 4 = 32

Số kiểu giao phối là : 32 x 8 = 256

Các cặp tính trạng di truyền phân li độc lập với nhau khi các cặp gen qui định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau.

Mất vùng khởi động thì ARN polimeaza  không bám vào => không phiên mã các gen cấu trúc

Ta có tỉ lệ giao tử AB d EH  là : 0,45 x 0,5 x 0,1 = 0,0225 =  2,25%

Ta có : \(\frac{{ab}}{{ab}}\) = 0.225

dd = 0.25

\(\frac{{eh}}{{eh}}\) =  0,01

Xác suất xuất hiện cá thể có tất cả các cặp gen mang tính trạng lặn là:

\(\frac{{ab}}{{ab}}\)dd\(\frac{{eh}}{{eh}}\) = 0.225 x 0.25 x 0.01

Xác suất cá  thể có ít nhất một tính trạng trội là : 1 – (0.225 x0.25 x0.01) =0. 99949 = 99,949%

Cây dị hợp hay cặp  gen  tự thụ phấn cho ra 9 hoa đỏ : 7 hoa trắng.

Aa Bb x AaBb => ( 3 A- : 1 aa) ( 3 B- : 1 bb) = 9 A-B - : 3 aaB- : 3 A-bb : 1 aabb = 9 hoa đỏ : 7 hoa trắng.

Các phương pháp tạo ra hợp tử chuyển gen ở động vật là vi tiêm và cấy nhân có gen đã cải biến

Dùng súng bắn gen chỉ áp dụng ở thực vật

Cánh chim và tay người đều là chi trước của động vật  có xương => là cặp cơ quan tương đồng

Quá trình nhân đôi , phiên mã , dịch mã đền  tuần theo nguyên tác bổ sung nhưng chỉ khi quá trình nhân đôi không tuần theo nguyên tắc bổ sung  mới phát sinh đột biến gen  ( biến đổi vật chất di truyền trên ADN)

Đối với y học di truyền học có vai trò tìm hiểu nguyên nhân, phòng ngừa và điều trị cho một số bệnh tật di truyền bẩm sinh trên người.

Theo công thức:  T = (x – k).n

T là tổng nhiệt hữu hiệu (độ.ngày).

x là nhiệt độ môi trường (^oC).

k là ngưỡng nhiệt phát triển (^oC).

n là thời gian cho một quá trình phát triển hoặc một chu kì sống (ngày

Thay các giá trị ta có: S = (2 – 0).205 = 410 (độ/ngày).

Vậy tổng nhiệt hữu hiệu cho sự phát triển của trứng cá hồi là 410 (độ/ngày)

Bắt đầu xuất hiện ở kỉ Than đá ( Cacbon )

Các nhân tố thay đổi thành phần kiểu gen theo một hướng xác định là: CLTN và giao phối không ngẫu nhiên

Các nhân tố còn lại  không có hướng cụ thể

Theo Dacuyn CLTN thực chất là quá trình  phân hóa khả năng sống sót và sinh sản giữa các cá thể trong  quần thể

Kết quả của chọn lọc tự nhiên chính là  sự hình thành các nhóm sinh vật có khả năng thích nghi tốt với điều kiện môi trường

Theo Dacuyn CLTN thực chất là quá trình  phân hóa khả năng sống sót và sinh sản giữa các cá thể trong  quần thể

Kết quả của chọn lọc tự nhiên chính là  sự hình thành các nhóm sinh vật có khả năng thích nghi tốt với điều kiện môi trường

Ta có nhóm tế bào giảm phân bình thương tạo ra giao tử n

Nhóm tế bào bị rối loạn tạo ra hai kiểu giao tử n và n+1

Sự tổ hợp tự do tạo ra các kiểu hợp tử sau:

n + n = 2n;

n+n+1 = 2n+1;

n+n-1 = 2n-1;

n+1+n-1 = 2n+1-1;

n+1+n+1= 2n+1+1;

n-1+n-1 = 2n - 1 - 1

Hai loài họ hàng không giao phối với nhau nên hiện tượng cách li sinh sản của chúng do cách li trước hợp tử

Các trường hợp có thể dẫn đến hiện tượng cách li trước hợp tử là: 1,3,5,6

2 – sai vì là trường hợp cách li sau hợp tử

4 – sai vì đó là trường hợp cách li sau hợp tử

D- sai, nếu quần ngẫu phối thì thế hệ sau sẽ xuất hiện kiểu gen Aa, nhưng trong quần thể chỉ có hai loại kiểu gen AA và aa nên không thể là ngẫu phối

Tảo silic đồng hóa được mức năng lượng là : 0,03 x 3. 000.000  kcal/m²/ngày.

Năng lượng giác xáp khai thác được là : 0,4 x 0,03 x 3 000.000  kcal/m²/ngày

Năng lượng cá ăn giác xáp tích lũy được là : 0.000015 x 0,4 x 0,03 x 3 000.000  kcal/m²/ngày

Hiệu suất sử dụng năng lượng là : 0.000015 x 0,4 x 0,03 x 3 000.000 : 3 000.000  = 1.8- 7  = 0,000018%

B sai ví dụ như tháp số lượng của các sinh  vật sống kí sinh ( số lượng sinh vật kí sinh >> số lượng vật chủ )  .

Tháp năng lượng  bao giờ cũng có dạng đáy lớn đỉnh nhỏ.

Từ vùng cực đến quần xã thì độ đa dạng về loài trong quần xã tăng lên, số lượng các cá thể trong một loài giảm đi

Khi số loài trong quần xã tăng lên thì các quần thể khác loài sẽ cạnh tranh với nhau nhiều hơn để tranh giành nguồn sống bị giới hạn trong môi trường

Các động vật sống trong điều kiện khô nóng thì thích nghi với điều kiện khô nóng bằng cách  hạn chế làm mất nước, giảm tuyến mồ hôi, ít bài tiết nước tiểu, chuyển hoạt động vào ban đêm hay trong hang hốc.

Tỉ lệ kiểu hình phân li ở đời con là : 9 dẹt : 6 tròn : 1 dài

=> 16 tổ hợp giao tử => Bố mẹ dị hợp hai cặp gen

=> Quy ước gen A-B = dẹt ; A- bb = aaB- =  tròn ; aabb = dài

=>Tính trạng do hai gen không alen tương tác bổ sung với nhau quy định

Cặp alen của một gen nằm trên 2 NST khác nguồn gốc trong cặp tương đồng => alen phân li về các giao tử là do các nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng phân li về hai cực tế bào.

Ta có Aa ở thế hệ ban đầu là : 0,05 x 2³  = 0.4

Tỉ lệ AA ở thể hệ ban đầu là  = 0,525 – \(\frac{{0,4 - 0.05}}{2}\)  = 0.35

Tỉ lệ aa ở thể hệ ban đầu là  = 1 – 0.35 – 0.4 = 0.25

A xám >> a đen

B cánh dài >> b cánh ngắn

D đỏ >. D trắng

P : cái (XX)   A-B-D-     x        đực (XY) A-B-D-

F1 8 kiểu hình,

Trong đó đực A-bbdd = 4%

Xét : cái D -  x đực D- ( X^DY)

Do F1 có kiểu hình đực dd ( X^dY )

=> Vậy P : X^DX^d x X^DY

=> F1 : 1 X^DX^D  : 1 X^DX^d  :  1 X^DY : 1 X^dY

Có kiểu hình A-bbX^dY = 4%

=> A-bb = 4% : 0,25 = 16%

Mà P là A-B-  x A-B-

Vậy aabb = 25% - 16% = 9%

=> A-B- = 50% + 9% = 59%

=> A-B-X^DX- = 59% x 0,5 = 29,5%

Số kiểu gen tối đa trong quần thể là:

Giới cái (2n) : \(7 + C_7^2 = 28\)

Giới đực (n) : 7

Tổng có 35 kiểu gen

S bình thường >> s bị bệnh

Người II.6 bình thường ( S-) có bố bị bệnh ( ss )

ð Vậy người II.6 có kiểu gen Ss

Mà bố mẹ người II.5 không mang alen gây bệnh <=> người II.5 cũng không mang và có kiểu gen là : SS

Cặp vợ chồng II. 5 x II.6 : SS  x  Ss

Người III.11 có dạng là ( 1/2 SS : 1/2Ss )

Tương tự, người III.12 và III.14 cũng có dạng là (1/2SS : 1/2Ss)

Cặp vợ chồng III.11 x III.12 : (1/2SS : 1/2Ss) x (1/2SS : 1/2Ss)

          Người IV.17 có dạng là (3/5SS : 2/5Ss)

Cặp vợ chồng III.13 x III.14 : SS  x  (1/2SS : 1/2Ss)

          Người IV.18 có dạng là (3/4SS : 1/4Ss)

Cặp vợ chồng IV.17 x IV.18 : (3/5SS :2/5Ss) x (3/4SS : 1/4Ss)

          Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa con bị bệnh là  1/5 x 1/8 = 1/40

          Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con trai không bị bệnh là

\(\frac{{1 - \frac{1}{{40}}}}{2} = \frac{{39}}{{80}}\)

          Để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con bị bệnh, 1 đứa bình thường phải có 2 điều kiện

cặp vợ chồng phải có kiểu gen Ss x Ss ⇒ có xác suất là \(\frac{2}{5} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{{10}}\) cặp vợ chồng Ss x Ss sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường

xác suất là: \(\frac{3}{4} \times \frac{1}{4} \times 2 = \frac{3}{8}\)

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường là:

\(\frac{1}{{10}} \times \frac{3}{8} = \frac{3}{{80}}\)

Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa con gái đầu long bình thường, đứa con trai sau bị bệnh là :

\(\frac{1}{{10}}.\left( {\frac{3}{4}.\frac{1}{2}} \right).\left( {\frac{1}{4}.\frac{1}{2}} \right) = \frac{3}{{640}}\)

Người IV có thể có kiểu gen dị hợp Ss với xác suất là 2/5

Vậy các kết luận đúng là 2,3

P: 0,4AABb : 0,4AaBb : 0,2aabb.

Tự thụ qua 3 thế hệ

AABb tự thụ qua 3 thế cho kiểu gen AABB chiếm tỉ lệ là : \(\frac{{1 - \frac{1}{{{2^3}}}}}{2} = \frac{7}{{16}}\)

AaBb tự thụ qua 3 thế hệ:

Aa tự thụ qua 3 thế hệ cho AA = \(\frac{{1 - \frac{1}{{{2^3}}}}}{2} = \frac{7}{{16}}\)

Bb tự thụ qua 3 thế hệ cho BB = \(\frac{{1 - \frac{1}{{{2^3}}}}}{2} = \frac{7}{{16}}\)

Vậy AaBb tự thụ qua 3 thế hệ cho AABB  =  \(\frac{7}{{16}}.\frac{7}{{16}} = \frac{{49}}{{256}}\)

Vậy F3 có tổng AABB = 0,4. 7/16 +  0,5.49/256 = 161/640

Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng ở đời cá thể con nhờ cơ chế : nhân đôi ADN, phiên mã và dịch mã

A sai. gai hoa hồng là biến dạng của biểu bì thân, gia xương rồng là biến dạng của lá – Đây là 2 cơ quan tương tự

B sai, tuyến nọc độc của rắn và tuyến nọc độc của bọ cạp là 2 cơ quan tương tự

C sai, cánh của bồ câu và cánh của châu chấu là cơ quan tương tự

D đúng

Các phát biểu đúng là 1, 3, 4

2 sai, nuôi cấy mô không có sự trao đổi gen với nhau – không tạo ra biến dị tổ hợp

Khoảng giá trị của nhân tố sinh thái gây ức chế hoạt động sinh lý đối với cơ thể sinh vật nhưng chưa gây chết được gọi là khoảng chống chịu

Tần số tương đối của một alen trong quần thể tại một thời điểm xác định được tính bằng. Tỉ lệ phần trăm số giao tử mang alen đó trong quần thể.