Các NST không dính vào nhau nhờ đầu mút NST.

Quy luật di truyền làm hạn chế biến dị tổ hợp là liên kết gen.

Hệ tuần hòa của cá chép có máu trao đổi với các tế bào qua thành mao mạch

Ta phân tích từng locus:

Aa → A và a →AA và aa

Bb →B và b →BB và bb

DD→ D → DD

Ee → E và e → EE và ee

Gg →G và g →GG và gg

Do vậy, số dòng thuần tạo ra là: \(2 \times 2 \times 1 \times 2 \times 2 = 16\) 

Hiện tượng thể hiện mối quan hệ cạnh tranh giữa các cá thể trong quần thể là tự tỉa thưa ở thực vật.

Thực vật ở cạn, nước được hấp thụ chủ yếu qua miền lông hút của rễ

Giun đất là loài động vật có hình thức hô hấp qua bề mặt cơ thể

Liên kết peptit được tạo thành giữa 2 axit amin, là liên kết có mặt trong phân tử protein.

Đột biến mất đoạn thường gây chết hoặc giảm sức sống.

2n = 14 → n=7.

Số thể ba kép (2n+1+1) tối đa có thể có là: \(C_7^2 = 21\)

Gen điều hoà nằm ngoài Operon Lac

Trong lịch sử phát triển của sinh giới qua các đại địa chất, thực vật phát sinh ở kỉ Ocđôvic.

AABbEE là kiểu gen không thuần chủng.

Độ đa dạng và sự phân bố các loài trong không gian là đặc trưng chỉ có ở quần xã mà không có ở quần thể

Trong chuỗi thức ăn này, bậc dinh dưỡng bậc 3 là nhái.

Thường biến là những biến đổi đồng loạt về kiểu hình của cùng kiểu gen.

Theo quan niệm tiến hóa hiện đại, giao phối không ngẫu nhiên có thể không làm nghèo nàn vốn gen của quần thể

Yếu tố trực tiếp chi phối số lượng cá thể của quần thể  làm kích thước quần thể trong tự nhiên thường bị biến động là mức sinh sản và mức tử vong

Xét các phát biểu của đề bài:

A sai vì quá trình hình thành loài bằng con đường lai xa và đa bội hóa diễn ra một cách nhanh chóng, không qua nhiều giai đoạn trung gian. Quá trình hình thành loài bằng cách li địa lý mới diễn ra trong một thời gian rất dài, trải qua nhiều giai đoạn trung gian chuyển tiếp

B – Đúng. Loài mới mang bộ NST của cả loài bố và mẹ nên số lượng NST lớn hơn số lượng NST của loài gốc

C sai

D sai vì quá trình hình thành này xảy ra chủ yếu ở thực vật, ở động vật rất khó xảy ra do chúng có hệ thần kinh cao cấp và cơ chế xác định giới tính phức tạp

A đúng

B sai vì ở hầu hết loài giao phối, giới tính được hình thành ngay trong quá trình hình thành hợp tử.

C sai vì môi trường có vai trò trong việc hình thành giới tính của sinh vật

D sai vì gà mái có NST giới tính XY

Theo quan niệm tiến hóa hiện đại, đột biến làm biến đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của một thể một cách chậm chạp?

Sinh vật thuộc bậc dinh dưỡng cấp 2 => Sinh vật ăn thực vật cào cào, thỏ và nai 

Phát biểu sai là: B

Sản phẩm của pha sáng không phải là NADH mà là NADPH

Tần số alen a = 1- 0,3 =0,7

Tần số kiểu gen aa = 0,7² = 0,49

Cơ chế giúp toàn bộ hệ gen người có thể sao chép hoàn chỉnh chỉ chậm hơn hệ gen E. coli khoảng vài chục lần là hệ gen người có nhiều điểm khởi đầu sao chép

Xét các phát biểu:

I đúng

II đúng

III đúng.

IV sai, quá trình đường phân diễn ra trong tế bào chất

Thể ba kép là dạng đột biến số lượng NST mà có 2 cặp NST có 3 chiếc, các cặp còn lại có 2 chiếc bình thường. Trong các thể đột biến của đề bài, AaaBbDddEe là dạng thể ba kép do cặp số 1 và cặp số 3 có 3 chiếc.

A sai, quá trình tiêu hóa diễn ra ở tất cả các bộ phân của hệ tiêu hóa (có thể là tiêu hóa cơ học hoặc hóa học)

B sai, thủy tức là cơ thể đa bào, hệ tiêu hóa dạng túi, chúng có tiêu hóa ngoại bào và nội bào.

C đúng

D sai, dạ múi khế tiết pepsin và HCl.

Sử dụng sơ đồ hình chữ nhật: Cạnh và đường chéo của hình chữ nhật là giao tử lưỡng bội cần tìm.

=> Giao tử 1AA, 4Aa, 1aa

Aaaa → 1/2Aa:1/2aa

AAaa →1/6AA:4/6Aa:1/6aa

Tỷ lệ kiểu gen dị hợp tử = 1 – tỷ lệ đồng hợp tử = 1 – 1/2×1/6 = 11/12

\(\frac{{\underline {AB} }}{{Ab}} \times \frac{{\underline {aB} }}{{ab}} \to \frac{{\underline {AB} }}{{ab}}:\frac{{\underline {aB} }}{{Ab}}\)

L_ADN = L_mARN = 408 nm = 4080 A^o

→ Tổng số nuclêôtit của phân tử ADN chỉ chứa N¹⁵: \(\frac{{2L}}{{3,4}} = \frac{{2x4080}}{{3,4}} = 2400\) 

Phân tử ADN chỉ chứa N¹⁵ có: %A = \(\frac{{\% Ar + \% Ur}}{2} = \frac{{10\% + \% 30\% }}{2} = 20\% \) 

Do đó số lượng nuclêôtit loại A của phân tử ADN chỉ chứa N¹⁵: A = 20% x 2400 = 480

→ Ta có phương trình: 2^k = 30 + 2 = 32 = 2⁵ ⇒ k = 5.

Vậy số nuclêôtit loại A chứa N¹⁴ mà môi trường cần cung cấp cho toàn bộ quá trình nhân đôi là:

Acc = A(2^k – 1) = 480x31 = 14880

Kiểu gen của bố và mẹ P là AaBb × AaBb.

A: thân cao > > a: thân thấp

B: quả ngọt > > b: quả chua

- Cho cây thân cao, quả ngọt (P) tự thụ phấn, thu được F1 gồm 4 loại kiểu hình\(\left( {A - B - ;{\rm{ }}A - bb;{\rm{ }}aaB - ;{\rm{ }}aabb} \right) \to \) kiểu gen của P dị hợp tử 2 cặp gen (Aa,Bb)

- Số cây thân thấp, quả chua chiếm 4%, và có hoán vị gen với tần số bằng nhau xảy ra nên ta có \(4\% \frac{{ab}}{{ab}} = 20\% \underline {ab} \times 20\% \underline {ab} \to\) tần số hoán vị gen \(f = 20.2 = 40\% \to \) C sai

- So sánh nòi 1 và nòi 2

   Nòi 1: ABCDEFGHI         

   Nòi 2: HEFBAGCDI

→ Đột biến đảo đoạn khổng thể biến ABCDEFGH của nòi 1 thành HEFBAGCD của nòi 2

→Nòi 1 không thể phát sinh thành nòi 2 bằng đột biến đảo đoạn

- So sánh nòi 1 và nòi 3

   Nòi 1: ABCDEFGHI

   Nòi 3: ABFEDCGHI

→ Đột biến đảo đoạn biến CDEF của nòi 1 thành FEDC của nòi 3

→ Nòi 1 → Nòi 3

- So sánh nòi 3 và nòi 2

   Nòi 3: ABFEDCGHI

   Nòi 2: HEFBAGCDI

→ Đột biến đảo đoạn khổng thể biến ABFEDCGH của nòi 3 thành HEFBAGCD của nòi 2

→ Nòi 3 không thể phát sinh thành nòi 2 bằng đột biến đảo đoạn

- So sánh nòi 3 và nòi 4

   Nòi 3: ABFEDCGHI

   Nòi 4: ABFEHGCDI

→ Đột biến đảo đoạn biến DCGH của nòi 3 thành HGCD của nòi 4

→ Nòi 3 → Nòi 4

   Vậy trình tự phát sinh các nòi trên là 1 → 3 → 4 → 2

– Sơ đồ phản ứng sinh hóa phản ánh sự hình thành tính trạng màu tóc được mô tả như sau:

                       _{E1               E2}

Tiền chất P → tirozin → melanin.

- Cả hai người này đều bị bạch tạng chứng tỏ sẽ thiếu 2 loại enzim E1 và E2 hoặc chỉ thiếu 1 loại enzim trong 2 loại này.

- Người ta nhúng chân một số sợi tóc của A và B vào dung dịch có tirozin thì tóc của B có màu đen melanin còn của A thì không. Điều này chứng tỏ người B có enzim E2 (enzim E2 làm nhiệm vụ chuyển hóa tirozin → melanin), Người A không có enzim E2.   → C đúng.

P: A-

F1: 950A- trên 10000 hạt

→ F1: 0,95A- : 0,05aa

Tự thụ → ở P, Aa = 0,05 × 4 = 0,2

→ P: 0,8AA : 0,2Aa

→ F1: 0,85AA : 0,1Aa : 0,05aa

F1 (trưởng thành):

\(0,85AA:0,1Aa \leftrightarrow \frac{{17}}{{19}}AA:\frac{2}{{19}}Aa\)

\({F_2}:\frac{{35}}{{38}}AA:\frac{2}{{38}}Aa:\frac{1}{{38}}aa\)

Cả 4 phát biểu đều đúng.

- Số kiểu gen \({\rm{ = }}\,{\rm{7}}\,{\rm{x}}\,{\rm{3}}\,{\rm{x}}\,{\rm{2}}\,{\rm{x}}\,{\rm{7}}\,{\rm{ = }}\,{\rm{294}}\) kiểu gen. → I đúng.

+ Vì cặp ♂Aa x  ♀Aa, cặp Aa ở 25% tế bào của đực không phân li sẽ sinh ra đời con có 3 kiểu gen bình thường và 4 kiểu gen đột biến.

+ Vì cặp ♂Ee x ♀Ee, cặp Ee ở 8% tế bào của cải không phân li sẽ sinh ra đời con có 3 kiểu gen bình thường và 4 kiểu gen đột biến.

+ Vì cặp Bb x Bb sẽ sinh ra đời con có 3 kiểu gen bình thường.

+ Vì cặp Dd x dd sẽ sinh ra đời con có 2 kiểu gen bình thường.

- Số kiểu gen đột biến = tổng số kiểu gen – số kiểu gen không đột biến.

Phép lai ♂\({\rm{AaBbDdEe}}\,{\rm{x}}\)♀\({\rm{AaBbddEe}}\) sẽ cho đời con có số kiểu gen không đột biến \(= 3\,{\rm{x}}\,3\,{\rm{x}}\,2\,{\rm{x}}\,3 = 54\)kiểu gen.

→ Số kiểu gen đột biến \(= 294 - 54 = 240\)→ II đúng

- Số kiểu gen đột biến thể ba kép = số kiểu gen đột biến thể ba ở cặp Aa nhân với số kiểu gen đột biến thể ba ở cặp Ee nhân với số kiêu rgen ở cặp Bb và cặp Dd.

+ Cặp ♂Aa x  ♀Aa, cặp Aa ở 25% tế bào của đực không phân li sẽ sinh ra đời con có 2 kiểu gen đột biến thể ba.

+ Cặp ♂Ee x ♀Ee, cặp Ee ở 8% tế bào của cái không phân li sẽ sinh ra đời con có 2 kiểu gen đột biến thể ba.

+ Cặp Bb x Bb sẽ sinh ra đời con có 3 kiểu gen bình thường.

+ Cặp Dd x dd sẽ sinh ra đời con có 2 kiểu gen bình thường.

Số kiểu gen đột biến thể ba kép \(= 2\,{\rm{x}}\,2\,{\rm{x}}\,3\,{\rm{x}}\,{\rm{2}}\,{\rm{ = }}\,{\rm{24}}\) kiểu gen → III đúng.

- Kiểu gen aabbddee chiếm tỉ lệ \(= 1/4\,{\rm{x}}\,85\% \,{\rm{x}}\,1/4\,{\rm{x}}\,1/2\,{\rm{x}}\,1/4\,{\rm{x}}\,92\% = 69/12800\)

→ IV đúng.

Ở F₁, cây quả dẹt, hoa trắng có kí hiệu kiểu gen A-B-; dd→ A liên kết với d hoặc B liên kết với d. Kiểu gen của P là \(\frac{{\underline {Ad} }}{{aD}}Bb\) hoặc \(Aa\frac{{\underline {Bd} }}{{bD}}\) →I sai.

Ở F₁, cây quả tròn, hoa đỏ có 5 tổ hợp. Trong đó cây thuần chủng có 1 tổ hợp là \(1\frac{{\underline {aD} }}{{aD}}BB\) → Xác suất thu được cây thuần chủng là \(\frac{1}{5} = 20\% \) → II đúng.

Cây cây quả tròn, hoa đỏ có kí hiệu kiểu gen là A-bb; D- (gồm 1 kiểu gen \(\frac{{\underline {Ad} }}{{aD}}bb\)) hoặc aaB-; D- (gồm \(\frac{{\underline {aD} }}{{aD}}BB\) và \(\frac{{\underline {aD} }}{{aD}}Bb\)) → Có 3 kiểu gen → III đúng.

(Có học sinh cho rằng phải có 6 kiểu gen. Vì có thể có trường hợp A liên kết với d hoặc B liên kết với d. Tuy nhiên, đối với mỗi loài sinh vật thì chỉ có một trật tự sắp xếp các gen trên NST. Vì vậy nếu A liên kết với d thì không còn xảy ra trường hợp B liên kết với d).

IV sai vì cây P lai phân tích \(\left( {\frac{{\underline {Ad} }}{{aD}}Bb \times \frac{{\underline {ad} }}{{ad}}bb} \right)\), thì sẽ thu được đời con có tỉ lệ kiểu hình 1:1:1:1.

Tần số alen của quần thể 1: 0,8A:0,2a

Quần thể 2: 0,7A:0,3a

Giao tử của quần thể 2 phát tán sang quần thể 1 có thể dẫn tới các hệ quả sau: Tần số alen A của quần thể I giảm dần

II sai, di nhập gen làm thay đổi tần số alen

III sai, vì tỷ lệ giao tử luôn thay đổi nên cấu trúc di truyền của quần thể 1 không thể đạt cân bằng di truyền giống quần thể 2

IV sai, tần số alen A của quần thể 1 có xu hướng giảm

Xét bệnh P: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → Bệnh do gen lặn.

A– không bị bệnh P; a–không bị bệnh P

Xét bệnh Q: Bố bị bệnh sinh con gái bình thường →  bệnh do gen lặn.

B– không bị bệnh Q; b– bị bệnh Q

I đúng.Vậy có thể xác định kiểu gen của 3 người: 2,7,9

II đúng, người 3: A–X^BX^–; người 8: A–X^BX^b, hai người này có thể có kiểu gen giống nhau.

III đúng

Xét bên người 10:

+ Người (6) có bố mẹ dị hợp: Aa × Aa → người (6): 1AA:2Aa

+ Người (7) không mang alen gây bệnh: AA

(6) – (7): (1AA:2Aa) × AA → (2A:1a) × A → Người 10: (2AA:1Aa)X^BY

Người 11 có bố bị bệnh P nên có kiểu gen Aa.

Người (8) có kiểu gen X^BX^b × người 9: X^BY → Người 11: X^BX^B:X^BX^b

Cặp vợ chồng 10 – 11: (2AA:1Aa) X^BY × Aa(X^BX^B:X^BX^b)→ (5A:1a)(X^B:Y) × (1A:1a)(3X^B:1X^b)

Xác suất sinh con đầu lòng là con trai và chỉ bị bệnh P là: \(\frac{1}{6}a \times \frac{1}{2}a \times \frac{1}{2}Y \times \frac{3}{4}{X^B} = \frac{1}{{32}}\) → III đúng.

IV đúng, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và Q là: \(\frac{5}{6}A \times \frac{1}{2}A \times \frac{3}{4}{X^B} \times 1 = \frac{5}{{16}}\)