Đáp án B

Phương pháp phát hiện đột biến cấu trúc NST rõ nhất là : nhuộm băng NST

Nhuộm băng NST là kĩ thuật  sử dụng các loại thuốc nhuộm khác nhau (tùy thuộc vào kĩ thuật cụ thể) để nhuộm NST, giúp chúng ta cho có thể quan sát dễ dàng NST trên kính hiển vi điện tử nhằm giúp đánh giá các bất thường của NST về số lượng và cấu trúc

Đáp án C

Do xuất hiện tối đa 4 tổ hợp lai ở đời con

→ Bố mẹ chỉ cho 2 tổ hợp giao tử

→ Tính trạng do 1 gen qui định

Phép lai thứ 1 : xanh x vàng → 100% xanh

          → A xanh trội hoàn toàn so với a vàng

Phép lai thứ 2 : vàng x vàng → 3 vàng : 1 đốm

          → a vàng trội hoàn toàn so với a₁ đốm

Kiểm chứng ở phép lai 3 :

Xanh (A-) x vàng (a-) → 2 xanh(A-) : 1 vàng(a-) : 1 đốm (a₁a₁)

Kiểu gen : Aa₁     x   aa₁           →      1 Aa :  1 Aa₁  :  1aa₁ : 1 a₁a₁

Vậy qui luật di truyền chi phối ở đây là : gen đa alen

Đáp án A

- Xét AB/ab x AB/ab có f_B/b = 20%

          Hoán vị 2 bên, nên mỗi bên cho giao tử : AB = ab  = 0,4 và Ab = aB = 0,1

F₁ dị hợp tử về 2 cặp gen (AB/ab và Ab/aB) có tỉ lệ là :

0,4 x 0,4 x 2 + 0,1 x 0,1 x 2 = 0,34

- Xét  DE/de x DE/de có f_E/e = 30%

Hoán vị 2 bên, nên mỗi bên cho giao tử : DE =  de = 0,35 và De = dE = 0,15

F₁ dị hợp tử về 2 cặp gen (DE/de và De/dE) có tỉ lệ là :

          0,35 x 0,35 x 2 + 0,15 x 0,15 x 2 = 0,29

Vậy F₁ có tỉ lệ dị hợp tử 4 cặp gen là : 0,34 x 0,29 = 0,0986 = 9,86%

Đáp án A

Nội dung không đúng là A

Tính phổ biến của mã di truyền là : hầu hết tất cả các loài sinh vật đều sử dụng chung 1 bảng mã

Đáp án D

Các phát biểu không đúng về hoán vị gen là : (2)

2 sai vì các gen nằm trên cùng 1 NST, vị trí tương đối giữa chúng không ảnh hưởng đến tần số hoán vị gen.

Chỉ có gen nằm trên đoạn cuộn xoắn nhiều của NST thì thường ít bị đột biến hơn

Đáp án A

Sự trao đổi chéo các đoạnNST có độ dài khác nhau giữa 2 cromatit trong cặp NST tương đồng sẽ gây nên hiện tượng đột biến mất đoạn và lặp đoạn NST

Đáp án D

Do ở lần giảm phân tạo giao tử đực I cặp NST chứa cặp gen Aa nhân đôi nhưng không phân li

→Giao tử đực là Aa, 0

Giao tử cái bình thường : A, a

Vậy đời con là : AAa, Aaa, A, a

Vậy thể dị bội có kiểu hình quả vàng ở đời con có kiểu gen là a – thể khuyết nhiễm 2n-1

Đáp án A

Giả sử tế bào sinh dục sơ khai trên có bộ NST là x

1 tế bào sinh dục sơ khai nguyên phân 4 lần, tạo ra 2⁴ = 16 tế bào con

Quá trình nguyên phân trên cần môi trường cung cấp số NST là : 16x – x  = 15x

Theo bài ra, có 15x = 285 → x = 19

 Vậy tế bào có bộ NST là 2n – 1

Đáp án B

Gen I và gen II nằm trên 1 cặp NST thường → cho kiểu gen

Gen II nằm trên NST X đoạn không tương đồng Y, gen IV nằm trên NST Y ở đoạn không tương đồng với X

→ Giới cái có \(4 + C_4^2 = 10\)  kiểu gen

→ Giới đực có 4 x 5 = 20 kiểu gen

Số kiểu gen tối đa là : 36 x (10+20) = 1080 kiểu gen

Gen I cho số kiểu hình tối đa là : 2 + 1= 3

Gen II cho số kiểu hình tối đa là 4 + 1 = 5

Gen III cho số kiểu hình tối đa là 4

Gen IV cho số kiểu hình tối đa là 5 (do gen nằm trên Y)

Do gen III và gen IV nằm trên NST giới tính, do đó tính chung với nhau

-         Giới cái không có gen IV, cho số kiểu hình tối đa là 4

-         Giới đực có cả 2 gen III và IVcho số kiểu hình tối đa là 4 x 5 = 20

Tựu chung lại có 20+4 = 24 kiểu hình

Vậy số kiểu hình tối đa về 4 gen là 3 x 5 x 24 = 360

Đáp án C

Xét dị hợp x dị hợp

→ đời con 3 loại kiểu gen và 2 loại kiểu hình

Xét dị hợp x đồng hợp

Để có được số kiểu hình tối đa ở đời con, kiểu gen đồng hợp đem lai phải là đồng hợp lặn

→ đời con sẽ có 2 loại kiểu gen và 2 loại kiểu hình

Phép lai : (5 cặp dị hợp) x (2 cặp dị hợp, 3 cặp đồng hợp)

Vậy   số kiểu gen tối đa là : 3² x 2³ = 72

số kiểu hình tối đa là : 2⁵ = 32

Đáp án A

Các phương pháp tạo giống mới là (2) (3) (4) (5) (6)

(2) là tạo giống bằng phương pháp gây đột biến

(3) (4) (5) là tạo giống nhờ công nghệ tế bào

(6) là tạo giống nhờ công nghệ gen

Lai các dòng thuần có kiểu gen khác nhau, đời con chỉ tạo ra các cá thể biến dị tổ hợp, không dùng làm giống được.

Đáp án D

Do ruồi giấm chỉ hoán vị gen ở giới cái

Số kiểu gen tối đa là 3 x 2 x 7 x 4 = 168 kiểu gen

Số kiểu hình tối đa là : 3 x 2 x 7 x 4 = 168 kiểu hình

Đáp án C

P _t/c : cao x thấp

F₁ : dị hợp – 100% cao

F₁ lai phân tích

F_a : 3 cao : 1 thấp

F_a có 4 tổ hợp lai

→ F₁ cho 4 loại giao tử → F₁ : AaBb

→ F_a : AaBb : Aabb : aaBb : aabb

Do F_a : 3 cao : 1 thấp → aabb qui định tính trạng thấp

→ vậy 2 gen tương tác bổ sung kiểu 9 : 7

Đáp án D

Phát biểu chưa chính xác là D

Một enzym phiên mã chỉ tác dụng trên 1 đoạn phân tử ADN nhất định, dựa trên các tính hiệu trong tế bào về sự cần tổng hợp loại protein nào mà tiến hành phiên mã đoạn ADN nào có chứa gen qui định protein đó.

Đáp án C

Quần thể ở trạng thái cân bằng di truyền là quần thể C

Cấu trúc quần thể C là : 0,0225AA : 0,255 Aa : 0,7225 aa

          Tần số alen A là : 0,0225 + 0,255  : 2 = 0,15

          Tần số alen a là : 0,7225 + 0,225 : 2 = 0,85

Cấu trúc quần thể C có thể được viết là :(0,15)² AA      2.0,15.0,85Aa   :  (0,85)²aa

Đáp án C

A bình thường >> a bị teo cơ

B bình thường >> b bị mù màu

Do gia đinh sinh được 4 đứa con trai có kiểu gen là \(X_B^AY,X_b^AY,X_B^aY,X_b^aY\)

Mà người con trai nhận NST X từ mẹ

 → người mẹ phải cho các giao tử : \(X_B^A,X_b^A,X_B^a,X_b^a\)

→ người mẹ có kiểu gen là :\(X_B^AX_b^a\) hoặc \(X_b^AX_B^a\)

Và đã xảy ra quá trình hoán vị gen tại người mẹ

Người mẹ có kiểu hình bình thường

Đáp án D

Giới cái có số kiểu gen dị hợp về 2 gen trên là : \(C_{12}^2 = 66\)

Giới đực có số kiểu gen dị hợp về 2 gen trên là : 12

Vậy tổng cộng có 78 kiểu gne dị hợp về 2 gen trên

Đáp án C

Kiểu đột biến cấu trúc NST làm cho 1 số gen trên NST xếp lại gần nhau hơn là :

-         Đảo đoạn : ABCD.EF  → ABE.DCF : gen B đã gần gen E

-         Chuyển đoạn : ABCD.EF → AD.EFBC : gen A đã gần gen D

Đáp án C

A-R- = xám                             aaR- = đen

A-rr = vàng                              aarr = kem

P : ♂ xám (A-R-) x ♀ vàng (A-rr)

F₁ : 3/8 xám :  3/8 vàng : 1/8 đen : 1/8 kem

Do đời co xuát hiện kiểu hình màu kem aarr

→ ở P phải là : Aa x Aa và Rr x rr

Vậy chuột đực AaRr

Đáp án B

A bình thường >> a bị bạch tạng

Bố không mang gen gây bệnh : AA             mẹ bị bạch tạng : aa

→ Lan và Hồng có kiểu gen : Aa

Lấy chồng bình thường – chưa rõ kiểu gen

→ có xác suất là : (1/2AA : 1/2Aa)

Gia đình Lan : Aa x (1/2AA : 1/2Aa)

Gia đình Hồng : Aa x (1/2AA : 1/2Aa)

Để con của 2 gia đình lấy nhau sinh ra 1 đứa con bị bạch tạng, 2 người con phái có kiểu gen là Aa

Xác suất con gia đình Lan có kiểu gen Aa là 1/2 x 1/4 + 1/2 x 3/4 = 1/2

Xác suất con gia đình Hồng có kiểu gen Aa là 1/2

Xác suất cả 2 người con có kiểu gen Aa là 1/2 x 1/2 = 1/4

          2 người con có kiểu gen là Aa, lấy nhau, xác suất sinh con bị bạch tạng aa là : 1/4

Vậy xác suất con của Lan và Hồng lấy nhau sinh ra một đứa con bệnh bạch tạng là : 1/4 x 1/4 = 1/16

Đáp án D

Các con đực mắt trắng x các con cái mắt đỏ

F₁ : 100% mắt đỏ

Mắt đỏ tự giao phối

F₂ :    đực : 3/16 đỏ : 4/16 vàng : 1/16 trắng

          Cái : 6/16 mắt đỏ : 2/16 mắt vàng

Do F₂ có 16 tổ hợp lai

→ F₁ cho 4 tổ hợp giao tử

→ F₁ dị hợp 2 cặp gen nằm trên 2 cặp NST

Mà tính trạng đời con ở 2 giới là không giống nhau

→ có 1 cặp gen nằm trên NST giới tính

F₁ : AaX^BX^b          x        AaX^BY

F₂ :    ♂ : 3A-X^BY  : 3A-X^bY  : 1aaX^BY  : 1aaX^BY 

          ♀ : 6A-X^BX- : 2aaX^BX-

Vậy ta có tính trạng do 2 cặp gen tương tác bổ sung

A-B- = đỏ             A-bb = aaB- = vàng                 aabb = trắng

Đực mắt vàng F₂ : 1/4 AAX^bY : 2/4 AaX^bY  : 1/4 aaX^BY

          Giao tử :      AY = 2/8              aY =2/8              

AX^b = 2/8             aX^b = 1/8    aX^B = 1/8   

Cái mắt vàng F₂ :  1/2 aaX^BX^B : 1/2aaX^BX^b

          Giao tử :      aX^B = 3/4                aX^b = 1/4

Đực mắt đỏ ở đời con (AaX^BY )có tỉ lệ là : 2/8 x 3/4 = 3/16

Đáp án A

Do cặp vợ chồng 6x7 bình thường, sinh con bị mù màu

→ A bình thường >> a bị mù màu

Gen qui định bênh nằm trên NST giới tính, mà bố bị bệnh nhưng con trai không bị

→ gen nằm trên vùng không tương đồng NST giới tính X

-   Cặp vợ chồng 1 x 2 : người vợ bình thường, sinh con bị bệnh (người 3)

→ người vợ có kiểu gen là X^AX^a

Các người con khác (5, 7) trong gia đình bình thường, có kiểu gen lần lượt là X^AY, X^AX^a .

-   Cặp vợ chồng 3 x 4 : chồng bị bệnh (X^aY) , vợ bình thường (X^AX-) , sinh 3 người con bình thường

→ kiểu gen của 3 người con (8, 9 ,10) lần lượt là X^AX^a , X^AY , X^AY

-   Cặp vợ chồng 6 x 7 : X^AY x X^AX^a .

→ người 13 chưa biết được kiểu gen, sẽ có dạng là (1/2 X^AX^A : 1/2 X^AX^a)

(1)  đúng. Có 11 người biết được kiểu gen, chỉ trừ 2 người 4 và 13

(2)  đúng. Người 2 và người 7 có kiểu gen : X^AX^a .

(3)  đúng. Người 13 lấy chồng không bị bệnh : ( 1/2 X^AX^A : 1/2 X^AX^a) x X^AY

xác suất con đầu lòng bị bệnh là 1/4 x 1/2 = 1/8 = 12,5%

(4)  sai. Người 8 lấy chồng không bị bệnh :       X^AX^a x X^AY

xác suất con đầu lòng là con trai, bị bệnh (X^aY) là 1/2 x 1/2 = 1/4 = 25%

Đáp án B

Phát biểu đúng là B

A sai, mức phản ứng do kiểu gen qui định

C sai, các gen khác nhau có mức phản ứng khác nhau

D sai, tính trạng số lượng có mức phản ứng rộng, tính trạng chất lượng có mức phản ứng hẹp

Đáp án A

Sau 1 thế hệ ngẫu phối : (0,7X^AY : 0,3 X^aY)    x   (0,4 X^AX^A: 0,4 X^AX^a : 0,2 X^aX^a)

Giới đực : 0,6 X^AY : 0,4 X^aY = tần số alen của giới cái thế hệ đầu

Đáp án D

Đột biến trong quá trình giảm phân sẽ tạo ra giao tử đột biến

→ hợp tử đột biến

Mà đột biến là đột biến trội

→ biếu hiện ngay trong hợp tử tạo ra

Đáp án D

Khẳng định D là sai.

Các bệnh di truyền gây chết trước tuổi trưởng thành không di truyền cho đời con

Đáp án C

Cơ thể mẹ có số lượng alen trội là 3

Phép lai trên cho đời con có dạng -- -- -c --.

Phép lai trên cho đời con có 3 alen trội chiếm tỉ lệ là : \(\frac{{C_7^3}}{{{2^7}}} = \frac{{35}}{{128}}\)

Đáp án B

Bệnh, tật chỉ gặp ở 1 giới là :

(3) Tật có túm lông ở vành tai – chỉ gặp ở nam – do 1 gen trên vùng không tương đồng NST giới tính Y qui định

(5) Hội chứng Tơcnơ – chỉ gặp ở nữ - bộ NST giới tính là X

Đáp án D

Những phát biểu sai là :

(2) – quá trình nhân đôi chỉ xảy ra 1 lần trong mỗi chu kì tế bào. Quá trình phiên mã xảy ra nhiều lần trong 1 chu kì tế bào

(3) ADN pôlimeraza đều di chuyển theo chiều 3’→ 5’ để tổng hợp mạch mới theo chiều 5' → 3’

(5) Enzyme DNA polimerase chỉ tổng hợp và kéo dài 2 mạch mới bổ sung. Quá trình tổng hợp mạch mới cần nhiều enzyme khác hỗ trợ như : DNA primase tổng hợp đoạn RNA mồi, DNA ligase nối các đoạn Okazaki với nhau

Đáp án D

Con trai, bị đột biến ba nhiễm (2n+1) và mang tính trạng lặn

→ Người con trai này có kiểu gen là X^aX^aY

Mà chỉ có người mẹ mang alen lặn trong bộ gen

→ Người mẹ cho giao tử chứa X^aX^a

→ Ở mẹ đã có sự phân li không bình thường trong giảm phân 2

Đáp án B

Nhận định không đúng là : B

Khi NST bị đột biến về số lượng, tức là có sự tăng lên hoặc giảm đi vế số NST trong bộ NST.

Còn trên 1 NST, số lượng và thành phần các gen không đổi

Đáp án B

Tỉ lệ cá thể không mang cặp gen dị hợp nào ở đời con (AA,aa)x(bb)x(DD) là

            1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8

→ Tỉ lệ cá thể mang ít nhất 1 cặp gen dị hợp ở đời con là 7/8 = 87,5%

Đáp án C

Điều hòa hoạt động gen của sinh vật nhân sơ được hiểu là : chủ yếu ở cấp độ phiên mã – tức là gen có được phiên mã hay không (ở đây là xét trong phần lớn các trường hợp)

Đáp án D

Ở người :

Số loại KG tối thiểu khi : 2 gen liên kết nhau nằm trên vùng không tương đồng NSt giới tính Y

            Số loại KG là 6 x 4 = 24

Số loại KG tối đa khi : 2 gen liên kết với nhau và nằm trên vùng tương đồng cặp NST giới tính.

            Số loại KG tối đa là : \(24 + C_{24}^2 + 24 \times 24 = 876\)

Đáp án A

Đặt tần số alen A = x → tần số alen a = 1 – x

Quần thể cân bằng di truyền : x²AA : 2x(1 – x)Aa : (1 – x)²aa

Tỉ lệ đực : cái = 1 : 1

→        Đực :   0,5x²AA   :   x(1 – x)Aa : 0,5(1 – x)²aa

            Cái :     0,5x²AA   :   x(1 – x)Aa : 0,5(1 – x)²aa

Tính trạng chịu ảnh hưởng bới giới tính : Aa qui định có sừng ở con đực, không sừng ở con cái

→ tỉ lệ có sừng ở quần thể là : x² + x(1 – x) = x = 0,7

→ tần số alen A = 0,7 và tần số alen a = 0,3

Cái không sừng : 0,21Aa : 0,045aa ↔ \(\frac{{14}}{{17}}Aa:\frac{3}{{17}}aa\)

Cho cừu không sừng giao phối tự do : 

P:         ♂aa      x          ♀\(\left( {\frac{{14}}{{17}}Aa:\frac{3}{{17}}aa} \right)\)

F₁ : 7/17 Aa : 10/17aa

Chỉ có cừu Aa đực là có sừng

→ Tỉ lệ cừu có sừng là 7/17 : 2 = 7/34

→ Tỉ lệ cừu không sừng là 1 – 7/34 = 27/34

Đáp án B

Bazơ nito dạng hiếm G* gây ra đột biến dạng thay thế cặp G – X bằng A – T

Đáp án C

Nhận xét không đúng là C

3 gen cấu trúc Z, Y, A có chung 1 vùng điều hòa

Đáp án C

Xét tính trạng mũi

Để sinh ra người con có 2 loại kiểu hình mũi cong và mũi thẳng

→ người bố phải có ít nhất 1 alen lặn trong kiểu gen

→ người bố có thể có 1 trong các kiểu gen : Aa, aa

Tương tự, người bố có thể có 1 trong các kiểu gen Bb, bb

Để sinh ra con đủ 4 tổ hợp kiểu hình, người bố phải có thể có tối đa số kiểu gen là : 2 x 2 = 4

Đáp án A

P : cây cao nhất  x cây thấp nhất

F₁ : dị hợp tử 5 cặp gen

F₁ x F₁ :

Cây cao 185cm có số alen lặn trong kiểu gen là : ( 210 – 185 ) : 5 = 5

Vậy ở F₂ , tỉ lệ cây cao 185 cm là \(\frac{{C_{10}^5}}{{{2^{10}}}} = \frac{{63}}{{256}}\)

Đáp án A

Khẳng định sai là A

Các cặp bố mẹ thuần chủng khác nhau về kiểu gen đem lai thuận nghịch có thể cho F₁ có ưu thế lai khác nhau